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Ultraverarbeitete Lebensmittel in Kolumbien

7. April 2026 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Die Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie Charaktere auf Verpackungen und Warnhinweisen die Kaufabsichten und Risikowahrnehmung bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren in Kolumbien beeinflussen und zu prüfen, ob die Anwesenheit von Charakteren die wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft der Warnhinweise schwächt oder verringert. Dies wird ein 2x2-Experiment zwischen den Probanden sein, bei dem die Anwesenheit oder Abwesenheit von Charakteren und die Anwesenheit oder Abwesenheit von Warnhinweisen manipuliert werden. Die Teilnehmer werden in einer Online-Umfrage, die in Qualtrics programmiert ist, zufällig einer von vier Bedingungen zugewiesen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein 2x2 zwischen den Probanden experimentelles Design anwenden, um die unabhängigen und kombinierten Effekte von Charakteren und Warnhinweisen auf der Vorderseite der Verpackung auf die Risikowahrnehmung, Kaufabsichten und die wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft von Kindern in Bezug auf hochverarbeitete Lebensmittel zu untersuchen.

Nachdem die Eltern oder gesetzlichen Vormünder ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben und die Kinder ihrer Teilnahme zugestimmt haben, wird die Umfrageplattform (Qualtrics) jedes Kind zufällig einer von vier experimentellen Bedingungen zuweisen:

  1. Warnhinweis + Charakter
  2. Nur Warnhinweis
  3. Strichcode-Kontrollhinweis + Charakter
  4. Nur Strichcode-Kontrollhinweis

Die Teilnehmer werden die Studie online über eine selbstverwaltete Umfrage absolvieren, die in Qualtrics programmiert ist. Diese Umfrage dauert etwa 15 Minuten. Jedes Kind wird drei fiktiven hochverarbeiteten Lebensmittelprodukten (Kekspackung, Saftflasche und Chipstüte) ausgesetzt, die in zufälliger Reihenfolge angezeigt werden. Die Stimuli wurden entwickelt, um gängigen Produkten in Kolumbien zu ähneln, jedoch ohne echte Marken zu verwenden, um Markenloyalitätsverzerrungen zu vermeiden. Jedes Produkt wird mit einem Hinweis angezeigt, der der dem Kind zugewiesenen experimentellen Bedingung entspricht.

Die Kinder werden auf eine Reihe von Fragen für jedes Produkt einzeln antworten. Diese Fragen werden bewerten:

  • Risikowahrnehmung
  • Kaufabsicht
  • Wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1960

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Maria Parra-Murillo
  • Telefonnummer: 9843220948
  • E-Mail: mparram@unc.edu

Studienorte

  • Kolumbien
      • Bogotá, Kolumbien
        • Online panel
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren
  • Bewohner Kolumbiens

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit gesetzlicher Blindheit, teilweiser Blindheit oder völliger Blindheit, da die Studie das Betrachten von Bildern und das Lesen von Fragen beinhaltet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Warnhinweis + Zeichen
Verhalten: Warnhinweis
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit achteckigen Warnhinweisen betrachten.
Verhalten: Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit Charakteren betrachten.
Experimental: Barcode-Kontrolletikett + Zeichen
Verhalten: Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit Charakteren betrachten.
Verhalten: Barcode-Kontrollaufkleber
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ansehen, die das Barcode-Kontrolletikett enthalten.
Experimental: Warnhinweis nur
Verhalten: Warnhinweis
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit achteckigen Warnhinweisen betrachten.
Verhalten: Ohne Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ohne Figuren sehen.
Sonstiges: Nur Barcode-Kontrolletikett
Verhalten: Barcode-Kontrollaufkleber
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ansehen, die das Barcode-Kontrolletikett enthalten.
Verhalten: Ohne Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ohne Figuren sehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kaufabsicht
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Die Kaufabsicht wird anhand von 1 Item bewertet: "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie dieses Produkt konsumieren?" Die Antworten werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 ("Überhaupt nicht wahrscheinlich") bis 5 ("Sehr wahrscheinlich") erfasst. Da es sich um eine Ein-Item-Messung handelt, liegt der Gesamtwert zwischen 1 und 5. Höhere Werte weisen auf eine höhere Kaufabsicht hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Kaufabsicht hindeuten.
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Die Risikowahrnehmung wird anhand von 1 Item bewertet: "Wie gesund halten Sie dieses Produkt?" Die Antworten werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala erfasst, die von 1 ("Überhaupt nicht gesund") bis 5 ("Sehr gesund") reicht. Da es sich um eine Ein-Item-Messung handelt, liegt der Gesamtwert zwischen 1 und 5. Höhere Werte zeigen an, dass das Produkt als gesünder wahrgenommen wird (d.h. geringere wahrgenommene Risiken), während niedrigere Werte darauf hindeuten, dass das Produkt als weniger gesund wahrgenommen wird (d.h. höhere wahrgenommene Risiken).
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Nachrichtenwirksamkeit
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Die wahrgenommene Botschaftswirksamkeit wird anhand von 3 Items bewertet, die jeweils auf einer 5-stufigen Likert-Skala (1-5) gemessen werden:

"Wie sehr lässt Sie dieses Etikett darüber besorgt sein, was der Konsum dieses Produkts bei Ihnen bewirken wird?" (1 = Überhaupt nicht besorgt; 5 = Extrem besorgt) "Wie sehr lässt Sie dieses Etikett denken, dass der Konsum dieses Produkts eine schlechte Idee ist?" (1 = Lässt mich denken, es ist eine sehr gute Idee, es zu konsumieren; 5 = Lässt mich denken, es ist eine sehr schlechte Idee, es zu konsumieren) "Wie sehr schreckt Sie dieses Etikett vom Konsum dieses Produkts ab?"

(1 = Schreckt mich überhaupt nicht ab; 5 = Schreckt mich vollständig ab) Für jedes bewertete Produkt wird ein Score für die wahrgenommene Botschaftswirksamkeit als Mittelwert der 3 Items berechnet, was zu einem Score zwischen 1 und 5 führt. Höhere Scores zeigen eine größere wahrgenommene Botschaftswirksamkeit an, während niedrigere Scores eine geringere wahrgenommene Botschaftswirksamkeit anzeigen.
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studienleiter: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 24-2935

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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