Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultraprzetworzona Żywność w Kolumbii

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób postacie na opakowaniach i etykietach ostrzegawczych wpływają na intencje zakupowe i postrzeganie ryzyka wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat w Kolumbii oraz sprawdzenie, czy obecność postaci osłabia lub zmniejsza postrzeganą skuteczność przekazu dotyczącego wpływu etykiet ostrzegawczych. Będzie to eksperyment 2x2 międzygrupowy, manipulujący obecnością lub brakiem postaci oraz obecnością lub brakiem etykiet ostrzegawczych. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z 4 warunków w ramach ankiety online zaprogramowanej w Qualtrics.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie wykorzysta eksperymentalny układ czynnikowy 2x2 między osobami w celu zbadania niezależnych i łączonych efektów postaci i ostrzeżeń na opakowaniach na postrzeganie ryzyka, intencje zakupu oraz postrzeganą skuteczność przekazu dotyczącego wysoko przetworzonej żywności przez dzieci.

Po wyrażeniu świadomej zgody przez rodziców lub opiekunów prawnych oraz wyrażeniu zgody przez dzieci na udział, platforma ankietowa (Qualtrics) losowo przydzieli każde dziecko do jednego z czterech warunków eksperymentalnych:

  1. Etykieta ostrzegawcza + Postać
  2. Tylko etykieta ostrzegawcza
  3. Etykieta kontrolna z kodem kreskowym + Postać
  4. Tylko etykieta kontrolna z kodem kreskowym

Uczestnicy wypełnią badanie online za pomocą samodzielnie administrowanej ankiety zaprogramowanej w Qualtrics. Ta ankieta trwa około 15 minut. Każde dziecko zostanie wystawione na działanie trzech fikcyjnych produktów spożywczych wysokoprzetworzonych (opakowania ciastek, butelki soku i torebki chipsów), wyświetlanych w losowej kolejności. Bodźce zostały opracowane tak, aby przypominały powszechne produkty w Kolumbii, ale bez użycia prawdziwych marek, aby uniknąć uprzedzeń związanych z lojalnością wobec marki. Każdy produkt będzie wyświetlany z etykietą zgodną z przydzielonym dziecku warunkiem eksperymentalnym.

Dzieci odpowiedzą na serię pytań dla każdego produktu indywidualnie. Pytania te będą oceniać:

  • Postrzeganie ryzyka
  • Intencje zakupu
  • Postrzeganą skuteczność przekazu

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1960

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Maria Parra-Murillo
  • Numer telefonu: 9843220948
  • E-mail: mparram@unc.edu

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
      • Bogotá, Kolumbia
        • Online panel
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci i młodzież w wieku od 12 do 17 lat
  • Mieszkańcy Kolumbii

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci z prawną ślepotą, częściową ślepotą lub całkowitą ślepotą, ponieważ badanie obejmuje oglądanie obrazów i czytanie pytań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Etykieta ostrzegawcza + Znak
Behawioralne: Etykieta ostrzegawcza
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających ośmiokątne etykiety ostrzegawcze.
Behawioralne: Postać
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających postacie.
Eksperymentalny: Etykieta kontrolna kodu kreskowego + Znak
Behawioralne: Postać
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających postacie.
Behawioralne: Etykieta kontrolna kodu kreskowego
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających etykietę kontrolną kodu kreskowego.
Eksperymentalny: Etykieta ostrzegawcza
Behawioralne: Etykieta ostrzegawcza
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających ośmiokątne etykiety ostrzegawcze.
Behawioralne: Bez znaku
Uczestnicy obejrzą obrazy trzech produktów bez postaci.
Inny: Etykieta kontrolna kodu kreskowego tylko
Behawioralne: Etykieta kontrolna kodu kreskowego
Uczestnicy zobaczą obrazy trzech produktów zawierających etykietę kontrolną kodu kreskowego.
Behawioralne: Bez znaku
Uczestnicy obejrzą obrazy trzech produktów bez postaci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencja zakupu
Ramy czasowe: Podczas ~15-minutowej ankiety online
Intencję zakupu oceni się przy użyciu 1 pozycji: „Jak prawdopodobne jest, że skonsumujesz ten produkt?” Odpowiedzi będą rejestrowane na 5-punktowej skali Likerta w zakresie od 1 („Zupełnie nieprawdopodobne”) do 5 („Bardzo prawdopodobne”). Ponieważ jest to pomiar jednopozycyjny, całkowity wynik mieści się w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą intencję zakupu, podczas gdy niższe wyniki wskazują na mniejszą intencję zakupu.
Podczas ~15-minutowej ankiety online
Postrzeganie ryzyka
Ramy czasowe: Podczas ~15 minutowej ankiety online
Postrzeganie ryzyka będzie oceniane za pomocą 1 pozycji: „Jak zdrowy jest według Ciebie ten produkt?” Odpowiedzi będą rejestrowane na 5-punktowej skali Likerta, od 1 („Zupełnie niezdrowy”) do 5 („Bardzo zdrowy”). Ponieważ jest to pojedyncza pozycja, całkowity wynik mieści się w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują, że produkt jest postrzegany jako zdrowszy (tj. niższe postrzegane ryzyko), podczas gdy niższe wyniki wskazują, że produkt jest postrzegany jako mniej zdrowy (tj. wyższe postrzegane ryzyko).
Podczas ~15 minutowej ankiety online

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana Skuteczność Przekazu
Ramy czasowe: Podczas ~15-minutowej ankiety online

Skuteczność postrzeganego przekazu będzie oceniana za pomocą 3 pozycji, z których każda mierzona jest na 5-punktowej skali Likerta (1-5):

„W jakim stopniu ta etykieta sprawia, że martwisz się, co spożycie tego produktu może zrobić z tobą?” (1 = Wcale się nie martwię; 5 = Niezwykle się martwię) „W jakim stopniu ta etykieta sprawia, że myślisz, że spożycie tego produktu jest złym pomysłem?” (1 = Sprawia, że myślę, że to bardzo dobry pomysł, aby go spożyć; 5 = Sprawia, że myślę, że to bardzo zły pomysł, aby go spożyć) „W jakim stopniu ta etykieta zniechęca cię do spożycia tego produktu?”

(1 = Wcale mnie nie zniechęca; 5 = Całkowicie mnie zniechęca) Dla każdego ocenianego produktu wynik skuteczności postrzeganego przekazu zostanie obliczony jako średnia z 3 pozycji, co da wynik w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą skuteczność postrzeganego przekazu, natomiast niższe wyniki wskazują na mniejszą skuteczność postrzeganego przekazu.
Podczas ~15-minutowej ankiety online

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of North Carolina, Chapel Hill

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Dyrektor Studium: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 24-2935

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Etykieta ostrzegawcza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami