Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraprocessed Foods in Colombia

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Ultraprosessoidut ruoat Kolumbiassa

Tutkimuksessa pyritään tarkastelemaan, miten pakkauksissa ja varoitusmerkinnöissä käytetyt hahmot vaikuttavat 12–17-vuotiaiden lasten ostoaikeisiin ja riskin havaitsemiseen Kolumbiassa, sekä tarkastelemaan, heikentävätkö hahmojen läsnäolo tai vähentävätkö ne varoitusmerkintöjen viestin tehokkuuden vaikutuksen havaittua tehokkuutta. Tämä on 2x2-kokeilu, jossa käsitellään hahmojen läsnäoloa tai puuttumista sekä varoitusmerkintöjen läsnäoloa tai puuttumista. Osallistujat arvotaan satunnaisesti yhteen neljästä tilasta verkkokyselyssä, joka on ohjelmoitu Qualtrics-ohjelmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään 2x2 koehenkilöiden välillä suunniteltua kokeellista mallia, jossa tutkitaan hahmojen ja etiketin varoitusmerkintöjen itsenäisiä ja yhdistettyjä vaikutuksia lasten riskin käsityksiin, ostoaikeisiin ja koettuun viestin tehokkuuteen liittyen erittäin jalostettuihin elintarvikkeisiin.

Kun vanhemmat tai lailliset huoltajat antavat tietoisen suostumuksensa ja lapset suostuvat osallistumaan, kyselyalusta (Qualtrics) arpoo satunnaisesti jokaisen lapsen yhteen neljästä koeolosuhteesta:

  1. Varoitusmerkintä + Hahmo
  2. Vain varoitusmerkintä
  3. Viivakoodin kontrollimerkintä + Hahmo
  4. Vain viivakoodin kontrollimerkintä

Osallistujat suorittavat tutkimuksen verkossa itse täytettävänä Qualtrics-ohjelmoituna kyselynä. Tämä kysely kestää noin 15 minuuttia. Jokainen lapsi altistetaan kolmelle fiktiiviselle erittäin jalostetulle elintarvikkeelle (keksipaketti, mehupullo ja sipsipussi), jotka näytetään satunnaisessa järjestyksessä. Ärsykkeet kehitettiin muistuttamaan Kolumbiassa yleisiä tuotteita, mutta ilman todellisia brändejä välttääkseen brändiuskollisuusharhan. Jokainen tuote näytetään etiketillä, joka vastaa lapselle määrättyä koeolosuhtetta.

Lapset vastaavat sarjaan kysymyksiä jokaisesta tuotteesta erikseen. Nämä kysymykset arvioivat:

  • Riskin käsitystä
  • Ostoaikomusta
  • Koettua viestin tehokkuutta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1960

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Maria Parra-Murillo
  • Puhelinnumero: 9843220948
  • Sähköposti: mparram@unc.edu

Opiskelupaikat

  • Kolumbia
      • Bogotá, Kolumbia
        • Online panel
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Lapset ja nuoret 12–17-vuotiaat
  • Kolumbian asukkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on laillinen sokeus, osittainen sokeus tai täydellinen sokeus, koska tutkimus sisältää kuvien katselua ja kysymysten lukemista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Varoitusmerkki + Merkki
Käyttäytyminen: Varoitusetiketti
Osallistujat näkevät kolmen tuotteen kuvia, jotka sisältävät kahdeksankulmaisia varoitusmerkkejä.
Käyttäytyminen: Hahmo
Osallistujat näkevät kuvia kolmesta tuotteesta, jotka sisältävät hahmoja.
Kokeellinen: Viivakoodin ohjausleima + Merkki
Käyttäytyminen: Hahmo
Osallistujat näkevät kuvia kolmesta tuotteesta, jotka sisältävät hahmoja.
Käyttäytyminen: Viivakoodin ohjausetiketti
Osallistujat näkevät kolmen tuotteen kuvia, jotka sisältävät viivakoodin hallintamerkin.
Kokeellinen: Vain varoitusmerkintä
Käyttäytyminen: Varoitusetiketti
Osallistujat näkevät kolmen tuotteen kuvia, jotka sisältävät kahdeksankulmaisia varoitusmerkkejä.
Käyttäytyminen: Ilman merkkiä
Osallistujat näkevät kuvia kolmesta tuotteesta ilman hahmoja.
Muut: Vain viivakoodin ohjausetiketti
Käyttäytyminen: Viivakoodin ohjausetiketti
Osallistujat näkevät kolmen tuotteen kuvia, jotka sisältävät viivakoodin hallintamerkin.
Käyttäytyminen: Ilman merkkiä
Osallistujat näkevät kuvia kolmesta tuotteesta ilman hahmoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ostoaikomus
Aikaikkuna: ~15 minuutin verran kestävässä online-kyselyssä
Ostoaikomus arvioidaan käyttämällä yhtä kohtaa: "Kuinka todennäköisesti kuluttaisit tätä tuotetta?" Vastaukset tallennetaan 5-asteikolla (Likert-asteikko) vaihdellen 1 ("Ei lainkaan todennäköistä") - 5 ("Erittäin todennäköistä"). Koska kyseessä on yksittäisen kohdan mittari, kokonaispisteet vaihtelevat 1 - 5 välillä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ostoaikomusta, kun taas matalammat pisteet osoittavat pienempää ostoaikomusta.
~15 minuutin verran kestävässä online-kyselyssä
Riskin käsitys
Aikaikkuna: ~15 minuutin verkkokyselyn aikana
Riskin havaitsemista arvioidaan käyttäen yhtä kohtaa: "Kuinka terveelliseksi pidät tätä tuotetta?" Vastaukset tallennetaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 ("Ei lainkaan terveellinen") arvoon 5 ("Erittäin terveellinen"). Koska kyseessä on yhden kohdan mittari, kokonaisarvon vaihteluväli on 1–5. Korkeammat arvot osoittavat, että tuotetta pidetään terveellisempänä (eli havaittu riski on pienempi), kun taas matalammat arvot osoittavat, että tuotetta pidetään vähemmän terveellisenä (eli havaittu riski on suurempi).
~15 minuutin verkkokyselyn aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Noin 15 minuutin verran kestävän verkkokyselyn aikana

Koetun viestin tehokkuutta arvioidaan käyttämällä 3 kohdetta, joista kukin mitataan 5-pisteisellä Likert-tyylisellä asteikolla (1–5):

"Kuinka paljon tämä etiketti saa sinut huolestumaan siitä, mitä tämän tuotteen kuluttaminen tekee sinulle?" (1 = En lainkaan huolestunut; 5 = Erittäin huolestunut) "Kuinka paljon tämä etiketti saa sinut ajattelemaan, että tämän tuotteen kuluttaminen on huono idea?" (1 = Saa minut ajattelemaan, että sen kuluttaminen on erittäin hyvä idea; 5 = Saa minut ajattelemaan, että sen kuluttaminen on erittäin huono idea) "Kuinka paljon tämä etiketti lannistaa sinua kuluttamasta tätä tuotetta?"

(1 = Ei lannista minua lainkaan; 5 = Lannistaa minua täysin) Jokaiselle arvioidulle tuotteelle lasketaan koetun viestin tehokkuuspiste keskiarvona näistä 3 kohdasta, jolloin pisteet vaihtelevat välillä 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua viestin tehokkuutta, kun taas matalammat pisteet osoittavat pienempää koettua viestin tehokkuutta.
Noin 15 minuutin verran kestävän verkkokyselyn aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Opintojohtaja: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 24-2935

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varoitusetiketti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia