Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultraforarbejdede fødevarer i Colombia

7. april 2026 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Undersøgelsen søger at undersøge, hvordan figurer på emballage og advarselsmærkater påvirker købsintentioner og risikoopfattelse blandt børn i alderen 12 til 17 år i Colombia og undersøge, om figurers tilstedeværelse svækker eller reducerer den opfattede effektivitet af advarselsmærkaternes påvirkning. Dette vil være et 2x2 mellem-subjekt eksperiment, der manipulerer tilstedeværelse eller fravær af figurer og tilstedeværelse eller fravær af advarselsmærkater. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt 1 af 4 betingelser i en onlineundersøgelse programmeret i Qualtrics.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil anvende et 2x2 eksperimentelt design mellem deltagere for at undersøge de uafhængige og kombinerede effekter af figurer og advarselsmærkater på forsiden af emballagen på børns risikoforståelser, købsintentioner og opfattet budskabseffektivitet vedrørende ultraforarbejdede fødevarer.

Efter at forældre eller værger har givet informeret samtykke og børnene har samtykket til at deltage, vil undersøgelsesplatformen (Qualtrics) tildele hvert barn tilfældigt til en af fire eksperimentelle betingelser:

  1. Advarselsmærkat + figur
  2. Kun advarselsmærkat
  3. Stregkode-kontrolmærkat + figur
  4. Kun stregkode-kontrolmærkat

Deltagerne vil gennemføre undersøgelsen online gennem en selvadministreret undersøgelse programmeret i Qualtrics. Denne undersøgelse har en varighed på cirka 15 minutter. Hvert barn vil blive eksponeret for tre fiktive ultraforarbejdede fødevareprodukter (kageæske, juiceflaske og chipsæske), vist i tilfældig rækkefølge. Stimuliene blev udviklet til at ligne almindelige produkter i Colombia, men uden at bruge rigtige mærker for at undgå mærkeloyalitetsbias. Hvert produkt vil blive vist med et mærkat i overensstemmelse med barnets tildelte eksperimentelle betingelse.

Børnene vil besvare en række spørgsmål for hvert produkt individuelt. Disse spørgsmål vil vurdere:

  • Risikoforståelse
  • Købsintention
  • Opfattet budskabseffektivitet

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1960

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Maria Parra-Murillo
  • Telefonnummer: 9843220948
  • E-mail: mparram@unc.edu

Studiesteder

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Online panel
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn og unge mellem 12 og 17 år
  • Beboere i Colombia

Eksklusionskriterier:

  • Børn med juridisk blindhed, delvis blindhed eller total blindhed, da studiet indebærer visning af billeder og læsning af spørgsmål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Advarselsmærkat + Tegn
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærkat
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder ottekantede advarselsmærker.
Adfærdsmæssigt: Karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder figurer.
Eksperimentel: Stregkodekontrolmærkat + Tegn
Adfærdsmæssigt: Karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder figurer.
Adfærdsmæssigt: Strekkode kontrolmærke
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder Barcode kontrolmærke.
Eksperimentel: Advarselsmærkat kun
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærkat
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder ottekantede advarselsmærker.
Adfærdsmæssigt: Uden karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter uden figurer.
Andet: Kun stregkodekontrollabel
Adfærdsmæssigt: Strekkode kontrolmærke
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder Barcode kontrolmærke.
Adfærdsmæssigt: Uden karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter uden figurer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Købsintention
Tidsramme: Under en ~15 minutters onlineundersøgelse
Købsintention vil blive vurderet ved hjælp af 1 spørgsmål: "Hvor sandsynligt er det, at du vil forbruge dette produkt?" Svar vil blive registreret på en 5-point Likert-skala fra 1 ("Slet ikke sandsynligt") til 5 ("Meget sandsynligt"). Da dette er et enkeltspørgsmålsmål, spænder den samlede score fra 1 til 5. Højere score indikerer større købsintention, mens lavere score indikerer lavere købsintention.
Under en ~15 minutters onlineundersøgelse
Risikovurdering
Tidsramme: I løbet af ~15 minutters onlineundersøgelse
Risikovurdering vil blive vurderet ved hjælp af 1 spørgsmål: "Hvor sundt synes du, at dette produkt er?" Svarene vil blive registreret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("Slet ikke sundt") til 5 ("Meget sundt"). Da dette er et enkeltspørgsmålsmål, spænder den samlede score fra 1 til 5. Højere score indikerer, at produktet opfattes som sundere (dvs. lavere opfattet risiko), mens lavere score indikerer, at produktet opfattes som mindre sundt (dvs. højere opfattet risiko).
I løbet af ~15 minutters onlineundersøgelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet meddelelseeffektivitet
Tidsramme: Under en ~15 minutters onlineundersøgelse

Opfattet budskabseffektivitet vil blive vurderet ved hjælp af 3 spørgsmål, hvert målt på en 5-trins Likert-skala (1-5):

"Hvor meget får dette mærke dig til at bekymre dig om, hvad indtagelse af dette produkt vil gøre ved dig?" (1 = Slet ikke bekymret; 5 = Yderst bekymret) "Hvor meget får dette mærke dig til at tro, at indtagelse af dette produkt er en dårlig idé?" (1 = Får mig til at tro, det er en meget god idé at indtage det; 5 = Får mig til at tro, det er en meget dårlig idé at indtage det) "Hvor meget afskrækker dette mærke dig fra at indtage dette produkt?"

(1 = Afskrækker mig slet ikke; 5 = Afskrækker mig fuldstændigt) For hvert evaluerede produkt vil en opfattet budskabseffektivitetsscore blive beregnet som gennemsnittet af de 3 spørgsmål, hvilket resulterer i en score mellem 1 og 5. Højere score indikerer større opfattet budskabseffektivitet, mens lavere score indikerer lavere opfattet budskabseffektivitet.
Under en ~15 minutters onlineundersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studieleder: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24-2935

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Advarselsmærkat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger