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레이노 치료 연구(RTS)

2016년 4월 14일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
레이노 증후군의 특징적인 혈관경련 발작을 감소시키는 데 있어 열 바이오피드백에 의한 치료 과정과 일반 의료의 상대적 효능을 결정합니다. 또한 발작의 빈도와 중증도를 확인하기 위해 발작을 촉진하는 정신생리학적 요인의 역할을 조사하고 치료가 건강의 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

원발성 레이노 현상은 추위 및/또는 정서적 스트레스에 의해 유발되는 혈관 경련 발작을 초래하는 말초 혈관 장애입니다. 공격은 대부분 손가락에서 발생하지만 다른 사지에서도 발생할 수 있습니다.

디자인 내러티브:

무작위. 환자들은 4개의 치료 그룹 중 하나에 배정되었습니다: 서방성 칼슘 채널 차단제인 니페디핀; 알약 위약; 온도 바이오피드백; 또는 전두엽 근육의 근전도 바이오피드백. 1차 종점은 혈관 경련 발작 횟수의 감소였습니다. 기타 종점에는 빈도, 심각도, 지속 시간, 실험실 기반 저온 도전에 대한 대응 및 삶의 질을 포함하는 Raynaud 공격의 기타 측정이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

기록된 일차 또는 이차 레이노 증후군이 있는 남녀.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Bruce Thompson, Clinical Trials & Surveys Corp (C-TASC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 9월 1일

연구 완료

1998년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2004년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: RTS
    정보 댓글: NHLBI는 BioLINCC를 통해 IPD에 대한 제어된 액세스를 제공합니다. 액세스하려면 등록, 현지 IRB 승인 증거 또는 IRB 검토 면제 인증, 데이터 사용 계약 완료가 필요합니다.
  2. 연구 프로토콜
  3. 연구 양식

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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