발작 장애의 세로토닌 수용체

• 포함 기준:

환자는 1981년 국제 간질 발작 분류에 정의된 일관된 EEG 증거와 함께 임상적으로 문서화된 부분 발작이 있어야 하며, 최소 1년 동안 표준 항간질 치료에 불응성이어야 합니다.

환자의 연령대는 18~60세입니다.

환자는 남성 또는 여성일 수 있습니다. 임신 가능성이 있는 여성 환자는 임신한 환자가 연구에 참여하지 않도록 각 PET 스캔 전에 임신 테스트를 받습니다. 연구 기간 동안 가임 여성은 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 합니다.

세 그룹의 환자가 스캔됩니다.

• 근심측두경화증(MTS) 또는 이형성증 또는 정상 MRI 연구의 MRI 소견과 함께 근심측두발병에 대한 EEG 및 임상적 증거가 있는 50명의 환자.
• 명백한 신피질 발작 병소가 있는 25명의 환자.

또한 환자는 간질 외에 우울증이 있는지 검사합니다. 현재 범주 "간질로 인한 기분 장애"(293.83) 및 하위 유형 "주요 우울 유사 에피소드" 296.2 주요 우울 장애, 단일 에피소드 또는 296.3 주요 우울 장애, 재발성, 피험자가 주요 우울 삽화에 대한 진단 기준을 충족함을 나타냅니다. DSM 진단은 간질 및 우울 증상의 과정에 대한 자세한 평가와 병력 및 가족력을 ​​포함하여 DSM-IV-TR 축 장애(SCID-I)에 대한 구조적 임상 인터뷰의 연구 버전을 기반으로 합니다. 정신과 적 상태.

건강한 정상 성인 20명이 포함됩니다. 컨트롤은 신체 검사, CBC 소변 검사 및 혈액 화학과 함께 NINDS 임상 간질 섹션 외래 환자 클리닉에서 선별됩니다. 만성 질환이 있는 통제, 약물 복용 또는 흡연자는 제외됩니다. 그들은 연구 일주일 전에 술을 삼가도록 요청받을 것입니다.

제외 기준:

18세 미만 또는 60세 초과 환자는 연구에서 제외됩니다.

신생물 또는 전염병과 같은 알려진 치료 가능한 발작 병인이 있는 환자는 제외됩니다.

MRI 결과가 뇌종양, 외상 또는 AVM과 일치하는 환자는 제외됩니다.

진행성 신경학적 장애가 있는 환자.

중대한 의학적 장애의 병력이 있거나 SSRI를 제외하고 중단할 수 없는 다른 약물로 만성 치료가 필요한 환자.

암 환자.

정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자.

연구 24시간 전에 발작 활동이 있었던 환자.