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심근경색에서 연령에 따른 혈관 상호작용

2016년 2월 17일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
신체는 천연 화합물인 산화질소(NO)를 생성하는데, 이는 혈관의 탄력성을 개선하여 심장 기능에 영향을 미치고 심장마비 후 리모델링 과정에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 일산화질소의 주요 공급원은 신체가 새로운 단백질인 L-아르기닌을 형성하는 데 사용하는 아미노산 중 하나입니다. 심장 질환이 있는 많은 사람들이 니트로글리세린과 같은 NO 농도를 높이는 약을 복용하기도 합니다. VINTAGE-MI 시험은 L-아르기닌의 경구 투여로 신체에 NO를 공급하는 보충제가 최근 첫 심장마비를 겪은 노인 환자의 기능 회복을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

나이가 들어감에 따라 우리의 혈관과 심장 근육은 자연적으로 뻣뻣해지고 심장 박동과 혈압 변화에 따라 유연해지는 능력이 느슨해집니다. 이것은 노인의 혈관과 심장 기능을 모두 악화시키는 것으로 여겨집니다. 경직된 조직은 심장마비(심근경색) 후에 발생하는 스트레스 및 리모델링에 덜 적응할 가능성이 높습니다. 왜냐하면 기능적 심장 조직의 손실은 심장이 기능 저하를 일으키기 쉽고 심장 혈관은 다음을 위해 다양한 변화를 겪기 때문입니다. 손상된 부위에 혈액 공급을 증가시킵니다.

디자인 내러티브:

VINTAGE-MI는 최근 첫 심장마비를 겪은 환자를 등록하는 무작위 이중 맹검 연구입니다. Johns Hopkins University Network에는 Johns Hopkins Hospital과 Hopkins Bayview Medical Center라는 두 개의 모집 클리닉이 있습니다. 심장과 혈관 모두의 적격성과 기본 기능을 확립하기 위한 예비 테스트 후, 연구 참가자는 무작위로 L-아르기닌 또는 L-아르기닌을 포함하지 않는 것을 제외하고는 동일한 위약 알약을 받도록 배정됩니다. 이 약은 6개월 동안 하루에 3번 구두로 복용합니다. 참가자는 동일한 기능 테스트를 반복하기 위해 약물 복용을 시작한 후 1, 3, 6개월 후에 클리닉으로 돌아갑니다.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자는 크레아틴 키나아제 수치가 정상의 3배로 3~21일 이내에 첫 번째 급성 Q파 MI를 겪게 됩니다. 모든 환자는 수축기 혈압이 100mmHg 이상이고 주치의의 허락과 자발적인 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있어야 합니다. 이전 Q파 경색, 현재 심장성 쇼크, 불안정 협심증 또는 기대 수명을 1년 미만으로 제한하는 비심장 질환이 있는 환자는 제외됩니다. 다른 제외 기준에는 심각한 신장 또는 간 질환, 조절되지 않는 당뇨병 또는 증상이 있는 뇌혈관 질환(예: 뇌졸중)이 포함됩니다. 이전에 규정을 준수하지 않는 것으로 나타난 환자는 참여하지 않도록 요청받을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Steven Schulman, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2005년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 154
  • R01HL070059 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

L-아르기닌에 대한 임상 시험

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