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- 임상시험 NCT00060489
양극성 우울증 환자 치료에서 Quetiapine Fumarate(SEROQUEL®) 사용의 안전성 및 효능 시험
2011년 1월 25일 업데이트: AstraZeneca
이 연구의 목적은 양극성 장애 환자의 주요 우울 삽화 치료에서 quetiapine의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국
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California
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Beverly Hills, California, 미국
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La Mesa, California, 미국
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San Diego, California, 미국
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국
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Orlando, Florida, 미국
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West Palm Beach, Florida, 미국
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Winter Park, Florida, 미국
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국
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Smyrna, Georgia, 미국
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Illinois
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Oakbrook, Illinois, 미국
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, 미국
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New Jersey
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Clementon, New Jersey, 미국
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Moorestown, New Jersey, 미국
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New York
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New York, New York, 미국
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Staten Island, New York, 미국
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국
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Cleveland, Ohio, 미국
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Dayton, Ohio, 미국
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국
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Texas
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Austin, Texas, 미국
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국
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Virginia
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Falls Church, Virginia, 미국
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Washington
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Bellevue, Washington, 미국
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Kirkland, Washington, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 가장 최근에 우울증을 앓는 양극성 장애;
- 외래환자 상태
제외 기준:
- 스크리닝 6개월 이내에 양극성 장애 이외의 현재 Axis I 장애가 있는 환자;
- 우울증의 현재 에피소드가 12개월을 초과하거나 4주 미만인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2003년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5077US/0049
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