이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Distance Healing in Wound Healing

2014년 10월 17일 업데이트: Marilyn Schlitz, California Pacific Medical Center Research Institute

Placebo Effects in Distance Healing of Wounds

This trial examines the impact of patients' knowledge of an experienced distant healer's efforts to heal them on measures of wound healing, psychosocial functioning, and physiological symptoms after plastic surgery.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • Complementary Medicine Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

34년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing major plastic surgery (> 2 hours in length)
  • Health status is excellent with no systemic disease, no limitation on activity, no danger of death or disease of one body system, well-controlled underlying disease

Exclusion Criteria:

  • Remove history of breast or other cancers
  • History of radiation therapy to the abdomen or any radiation within the past three months
  • Non-English speaking
  • Unable or unwilling to fill out questionnaires
  • Current smoker
  • Morbid obesity
  • Circulatory inadequacies (i.e., diabetes, hypovolemia)
  • Nutritional deficits as evidenced by neutropenia (WBC <2500/ml) or hypoalbuminemia (albumin <3.3mmg/dl) / chart review

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Distant Healing
This group received distant healing but was blinded to the condition.
위약 비교기: Non-blinded Distant Healing
This group received the distant healing intervention and was called every day they were receiving to be told they were receiving it, therefore enhancing expectancy.
간섭 없음: Blinded Control
This group was blinded to the intervention condition and did not receive any distant healing.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Collagen deposition in a surrogate wound
기간: 8 days
8 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POMS normalized mood scores
기간: 8 days
Compared from baseline to end of distant healing period
8 days

기타 결과 측정

결과 측정
기간
SF-36 Mental Composite Score
기간: 8 days
8 days
SF-36 Physical Composite Score
기간: 8 days
8 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marilyn J Schlitz, PhD, California Pacific Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21AT001437 (미국 NIH 보조금/계약)
  • SchlitzMJ

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방 재건 수술에 대한 임상 시험

Distance healing에 대한 임상 시험

3
구독하다