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Cognitive Therapy Versus Supportive Therapy in Borderline Personality Disorder

2007년 4월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

This is a randomised trial comparing cognitive therapy and supportive therapy administered along one year in borderline personality disorder. The follow-up is one year after treatments end.

The therapists were the same in the two groups. Patients received one session a week during six months and one session every two weeks during the next six months

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

  • Cognitive Therapy
  • Structured session
  • Conceptualization of the case with the patient
  • Cognitive methods
  • Guided discovery of the schemas
  • Work on life-scenarios
  • From scenarios to schemas
  • Empathic confrontation to the schemas
  • Building new schemas (Core belief work-sheet)
  • Affective methods: role playing
  • Interpersonal methods: counter transference issues
  • Behavioral experiment
  • Problem solving
  • Consolidation methods
  • Patients and therapists had manuals
  • Supportive Therapy
  • Therapist: active listening (face to face)
  • Empathy
  • Unconditional positive regard
  • Reformulation and clarification
  • Reflection of the patient's feelings
  • Reassurance
  • Therapist emphasizes the importance to ventilate problems
  • Therapist answers some factual questions
  • Therapist politely ignore or refuse requests for advice and directive attitudes
  • Therapist demonstrates warmth and genuineness
  • Patients and therapists had manuals

연구 유형

중재적

등록

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hôpital Pierre Wertheimer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • DSM-4 DIBR >=8 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Diagnostic inventory for borderline-revised)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Clinical Global Impression (CGI): Improvement (1-7): score 3 ( a little better) associated with a hopelessness scale score < 8 (this means that the suicide risk is low)

2차 결과 측정

결과 측정
삶의 질
벡 우울증 인벤토리
CGI severity and improvement
Hamilton depression
Hopelessness
Young: Schema Questionnaire II
Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition Personality Disorders Personality Questionnaire (SCID II PQ)
Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI) (minimult)
Eysenck: impulsivity scale
Checklist: impulsive risky behaviors
Handicap (Sheehan)
Time: Pre test, six months, post test and one year post treatment follow-up
Therapeutic relationship evaluation scale (patients and therapists)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean COTTRAUX, MD, Hospices Civils De Lyon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 치료에 대한 임상 시험

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