Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cognitive Therapy Versus Supportive Therapy in Borderline Personality Disorder

26 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

This is a randomised trial comparing cognitive therapy and supportive therapy administered along one year in borderline personality disorder. The follow-up is one year after treatments end.

The therapists were the same in the two groups. Patients received one session a week during six months and one session every two weeks during the next six months

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Cognitive Therapy
  • Structured session
  • Conceptualization of the case with the patient
  • Cognitive methods
  • Guided discovery of the schemas
  • Work on life-scenarios
  • From scenarios to schemas
  • Empathic confrontation to the schemas
  • Building new schemas (Core belief work-sheet)
  • Affective methods: role playing
  • Interpersonal methods: counter transference issues
  • Behavioral experiment
  • Problem solving
  • Consolidation methods
  • Patients and therapists had manuals
  • Supportive Therapy
  • Therapist: active listening (face to face)
  • Empathy
  • Unconditional positive regard
  • Reformulation and clarification
  • Reflection of the patient's feelings
  • Reassurance
  • Therapist emphasizes the importance to ventilate problems
  • Therapist answers some factual questions
  • Therapist politely ignore or refuse requests for advice and directive attitudes
  • Therapist demonstrates warmth and genuineness
  • Patients and therapists had manuals

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69677
        • Hôpital Pierre Wertheimer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • DSM-4 DIBR >=8 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Diagnostic inventory for borderline-revised)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Clinical Global Impression (CGI): Improvement (1-7): score 3 ( a little better) associated with a hopelessness scale score < 8 (this means that the suicide risk is low)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Jakość życia
Inwentarz depresji Becka
CGI severity and improvement
Hamilton depression
Hopelessness
Young: Schema Questionnaire II
Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition Personality Disorders Personality Questionnaire (SCID II PQ)
Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI) (minimult)
Eysenck: impulsivity scale
Checklist: impulsive risky behaviors
Handicap (Sheehan)
Time: Pre test, six months, post test and one year post treatment follow-up
Therapeutic relationship evaluation scale (patients and therapists)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean COTTRAUX, MD, Hospices Civils De Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000.230

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Badania kliniczne na Terapia poznawcza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj