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노인의 이완 반응의 분자 과정

2007년 11월 2일 업데이트: Beth Israel Deaconess Medical Center
이 연구의 목적은 RR 유도와 관련되고 노인의 급성 스트레스의 영향을 상쇄할 수 있는 분자(산화질소) 및 생화학적(에피네프린, 노르에피네프린, 코르티솔 및 ACTH) 매개변수를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • BIDMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60-80세
  • 건강한 개인
  • 기꺼이 치료 세션에 참석할 수 있는
  • 이완 반응을 수행하고 연습하는 방법을 배우고자 하는 자
  • 작동하는 전화에 대한 액세스
  • 영어 읽고 쓰기

제외 기준:

  • 주요 의료 또는 정신 질환
  • 천식 또는 계절성 알레르기(산화질소 수치 >60ppb를 초래함)
  • 흡연
  • 이전 이완 반응 실습
  • 다음 약물의 현재 사용:전신성 코르티코스테로이드, 항경련제/정신병제, 면역억제제, 세포독성 요법, 아나볼릭 스테로이드, 항우울제(SSRI 제외), 디시클로민, 담즙산 결합 수지 또는 교감신경흥분제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 목표는 건강한 노인 샘플에서 휴식 중 산소 소비량과 이완 반응 유도 중 산소 소비량을 비교하여 이완 반응 유도의 크기를 정량화하는 것입니다.
기간: 8주
8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
두 번째 관심 영역은 이완 반응 유도 동안 내쉬는 산화질소(NO) 수준과 산소 소비(VO2) 사이의 관계입니다.
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beth Israel Deaconess Medical Center

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

수사관

  • 수석 연구원: Jeffery A Dusek, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2007년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2004P-000418
  • H75-CCH-123424
  • H75-CCH-119124

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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