운동훈련과 콩기름 영양보충이 골다공증 예방에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2011년 9월 9일 업데이트: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
복합 운동 요법과 이소플라본 보충이 골다공증 예방에 미치는 영향
연구의 목적은 운동 훈련(즉,
역도 및 걷기) 및 골밀도 증가를 위한 콩 기반 영양 보충제를 사용한 식이 보충제.
우리는 운동 훈련과 콩 기반 보충제가 골밀도를 증가시키기 위해 부가적일 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
운동 훈련은 골밀도를 높이고 골다공증을 예방하는 데 효과적이지만 그 효과는 미미합니다. 폐경 후 여성에게 에스트로겐 대체제를 투여하면 골밀도 개선을 위한 운동 훈련의 효과가 증가합니다. 현재 많은 여성들이 호르몬 대체 요법의 위험에 대해 우려하고 있으며 대체 요법을 찾고 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 phytoestrogen(soy isoflavone)이라 불리는 대두에서 추출한 에스트로겐 유사 식이 보조제를 운동 훈련과 함께 사용하여 골밀도를 향상시키는 것입니다.
비교: 4개 그룹이 비교되고 있습니다. 1) 운동 훈련(예: 주당 2회 역도 및 주당 4회 걷기) 및 대두 이소플라본(하루 아글리콘 당량 90mg); 2) 운동 훈련 + 위약; 3) 운동 위약(주당 4회 유연성 운동) + 대두 이소플라본; 4) 플라시보 플러스 플라시보를 운동하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
351
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경기 여성
제외 기준:
- 골다공증 진단
- 이전 취약성 골절
- 이전 유방암
- 이전 자궁내막암
- 지난 12개월 동안 복용한 비스포스포네이트
- 지난 12개월 동안 호르몬 대체 요법을 받은 경우
- 지난 12개월 동안 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 복용
- 지난 12개월 동안 복용한 부갑상선 호르몬
- 지난 12개월 동안 복용한 칼시토닌
- 현재 복용 중인 코르티코스테로이드
- 현재 티아지드 이뇨제를 복용하고 있습니다.
- 크론병
- 쿠싱병
- 콩 알레르기
- 심한 골관절염
- 현재 격렬한 운동을 하고 있다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
운동/대두 이소플라본
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운동 주 6일, 하루 90mg 아글리콘 이소플라본 운동 위약(스트레칭), 이소플라본 위약
다른 이름들:
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실험적: 2
운동/이소플라본 위약
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운동 주 6일, 하루 90mg 아글리콘 이소플라본 운동 위약(스트레칭), 이소플라본 위약
다른 이름들:
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실험적: 삼
운동 플라시보/대두 이소플라본
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운동 주 6일, 하루 90mg 아글리콘 이소플라본 운동 위약(스트레칭), 이소플라본 위약
다른 이름들:
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위약 비교기: 4
운동 위약/이소플라본 위약
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운동 주 6일, 하루 90mg 아글리콘 이소플라본 운동 위약(스트레칭), 이소플라본 위약
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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12개월 및 24개월 시점의 요추 골밀도
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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12개월과 24개월에 근위 대퇴골의 골밀도.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월에 전신의 골밀도.
기간: 2 년
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2 년
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12개월 및 24개월에 요골 및 경골(초음파)의 골질.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월에 근위 대퇴골의 기하학.
기간: 2 년
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2 년
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12개월 및 24개월에 제지방 조직 덩어리.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 체지방량.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 체질량 지수.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 허리둘레.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 혈중 지질.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 근력.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월에 자가 보행 능력.
기간: 2 년
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2 년
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12개월과 24개월의 균형.
기간: 2 년
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2 년
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12개월 및 24개월의 유연성.
기간: 2 년
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2 년
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24개월에 유방 밀도
기간: 2 년
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2 년
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24개월에 자궁내막 두께.
기간: 2 년
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2 년
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3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24개월의 갱년기 증상.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip D Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan
- 연구 책임자: Susan Whiting, PhD, University of Saskatchewan
- 연구 책임자: Punam Pahwa, PhD, University of Saskatchewan
- 연구 책임자: H J Biem, M.D., University of Saskatchewan
- 연구 책임자: Allison Case, M.D., University of Saskatchewan
- 연구 책임자: Olufemi Olantunbosun, M.D., University of Saskatchewan
- 연구 책임자: Roger Pierson, PhD, University of Saskatchewan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
운동/대두 이소플라본에 대한 임상 시험
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한