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고지대의 폐부종 예방

2006년 11월 30일 업데이트: University of Zurich

이전에 고도 폐부종 병력이 있는 고도 신규 이민자의 폐부종 형성 및 뇌혈류 자동 조절에 대한 Tadalafil 및 Dexamethasone 대 위약의 효과에 대한 무작위 대조 시험

이중 맹검 위약 통제 연구

  • HAPE에 민감한 피험자에서 Ppa 및 폐부종 형성에 대한 타다라필 및 덱사메타손 대 위약의 효과를 비교합니다.
  • 비강 전위차 측정 및 HAPE 예방으로 평가된 폐포액 청소율에 대한 덱사메타손의 효과를 조사합니다.
  • 동적 CBF 자동 조절 특성 및 HAPE 감수성 피험자에서 AMS 발생에 대한 타다라필 및 덱사메타손 대 위약의 효과를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

30

단계

  • 2 단계
  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고산 폐부종의 이전 에피소드가 적어도 한 번

제외 기준:

  • 폐동맥 고혈압
  • 선천성 심장 질환
  • 모든 만성 폐질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
고산 폐부종 예방

2차 결과 측정

결과 측정
급성 고산병 발생률

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marco Maggiorini, MD, University of Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 7월 1일

연구 완료

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2003년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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