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Measuring Cholesterol in the Fasting and Postmeal State in Patients With Type 2 Diabetes

2007년 12월 19일 업데이트: University of North Carolina

A Comparison of NMR and Chemical Lipid Analysis in the Fasting and Postprandial State in Patients With Type 2 Diabetes

Many patients with type 2 diabetes have difficulty attaining cholesterol goals, partly due to the recommendations for fasting measurements that may not be practical in the typical clinical setting. Focus toward therapy is shifting toward non-fasting assessments but little is known about the usefulness of this approach in diabetes, where postmeal cholesterol levels are more abnormal. This is an observational study examining fasting and postmeal lipids (cholesterol) in patients with type 2 diabetes using standard means and NMR.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Current treatment guidelines for dyslipidemia focus on fasting lipid panels, specifically LDL cholesterol (LDL) but compliance has been shown to be poor. Therefore, focus has shifted to non-fasting measurements. However, there has been limited data in patients with type 2 diabetes and further study is needed to illuminate the lipid changes that occur in the non-fasting state. This observational study examines fasting and postprandial lipids in patients with type 2 diabetes using standard chemical analysis and NMR. For comparison, lipid panels will be obtained at baseline and 3 hours following a standard meal in 30 patients with type 2 diabetes. These measurements will then be analyzed based on current ATP III guidelines. We will investigate the degree to which the postprandial assessments agree with the fasting assessments and the agreement between LDL and the two alternative measures --- non-HDL and NMR-LDL.

연구 유형

관찰

등록

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27713
        • University of North Carolina Diabetes Care Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 20-75
  • male or female
  • Type 2 diabetes
  • Hemoglobin A1C less than 9 at last measurement (within 3 months)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Non-English speaking.
  • Inability to fast for 12 hours
  • Hypoglycemia requiring assistance in the previous 6 months
  • Unwilling to consume the standardized meal

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: John Buse, MD, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 10월 1일

연구 완료

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2006년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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