- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00287404
Measuring Cholesterol in the Fasting and Postmeal State in Patients With Type 2 Diabetes
19 dicembre 2007 aggiornato da: University of North Carolina
A Comparison of NMR and Chemical Lipid Analysis in the Fasting and Postprandial State in Patients With Type 2 Diabetes
Many patients with type 2 diabetes have difficulty attaining cholesterol goals, partly due to the recommendations for fasting measurements that may not be practical in the typical clinical setting.
Focus toward therapy is shifting toward non-fasting assessments but little is known about the usefulness of this approach in diabetes, where postmeal cholesterol levels are more abnormal.
This is an observational study examining fasting and postmeal lipids (cholesterol) in patients with type 2 diabetes using standard means and NMR.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Current treatment guidelines for dyslipidemia focus on fasting lipid panels, specifically LDL cholesterol (LDL) but compliance has been shown to be poor.
Therefore, focus has shifted to non-fasting measurements.
However, there has been limited data in patients with type 2 diabetes and further study is needed to illuminate the lipid changes that occur in the non-fasting state.
This observational study examines fasting and postprandial lipids in patients with type 2 diabetes using standard chemical analysis and NMR.
For comparison, lipid panels will be obtained at baseline and 3 hours following a standard meal in 30 patients with type 2 diabetes.
These measurements will then be analyzed based on current ATP III guidelines.
We will investigate the degree to which the postprandial assessments agree with the fasting assessments and the agreement between LDL and the two alternative measures --- non-HDL and NMR-LDL.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27713
- University of North Carolina Diabetes Care Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 20-75
- male or female
- Type 2 diabetes
- Hemoglobin A1C less than 9 at last measurement (within 3 months)
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Non-English speaking.
- Inability to fast for 12 hours
- Hypoglycemia requiring assistance in the previous 6 months
- Unwilling to consume the standardized meal
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: John Buse, MD, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report. Circulation. 2002 Dec 17;106(25):3143-421. No abstract available.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2005
Completamento dello studio
1 settembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
6 febbraio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 dicembre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2007
Ultimo verificato
1 dicembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCRC-2395
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