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어린이의 비운동 활동 열발생(NEAT)

비운동 활동 열 발생(NEAT)은 자세 유지, 안절부절 못함 및 구체적으로 "운동"으로 지정되지 않은 기타 활동과 같은 일상 활동에 소비되는 에너지입니다. 점점 더 많은 증거가 NEAT가 전반적인 에너지 균형에서 중요한 역할을 한다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 NEAT의 차이는 성인이 과식 또는 과소 수유 중에 체중이 쉽게 증가하거나 감소하는 것을 설명합니다. NEAT의 흥미롭고 수정 가능한 구성 요소는 만지작거리는 활동입니다. 날씬하고 과체중인 성인의 경우 안절부절 못함을 증가시켜 NEAT를 조절하면 단기 에너지 소비가 증가할 수 있습니다. 어린이의 NEAT가 변경될 수 있는지 또는 어린이의 NEAT를 증가시키는 것이 일일 에너지 소비 또는 신체 구성을 장기적으로 변경할 수 있는지 여부는 알 수 없습니다. 어린이는 성인보다 일상 활동 수준이 높으며 이는 잠재적으로 에너지 균형에 상당한 차이가 있음을 시사합니다. 우리는 다음을 결정하기 위해 어린이에서 NEAT의 역할을 연구할 것을 제안합니다. b) 아이들이 안절부절 못하는 활동에 참여하도록 상기시키는 장치로 NEAT를 높일 수 있습니다. c) 안절부절 못함-NEAT의 조작은 에너지 소비와 신체 구성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 30명의 마른 어린이와 30명의 과체중 어린이가 파일럿 타당성 조사에 등록되어 치료를 받게 됩니다. 성인의 활동을 측정하기 위해 개발된 기술을 적용하여 어린이의 행동과 열 발생을 기록하고 연구 질문 (a)에 대해 분석합니다. 연구 질문 (b)와 (c)를 다루기 위해, 우리는 아이들에게 고정된 간격 일정에 따라 진동하는 타이머를 착용하도록 요청하고 두 가지 조건, 즉 개입 또는 활성 조건에 무작위로 할당되며, 그 동안 아이들은 타이머에 의해 신호를 받을 것입니다. 안절부절 못하는 행동(발뒤꿈치를 위아래로 빠르게 움직이기), 통제 조건, 그 동안 아이들은 열 발생이 적은 활동(신호에 주목)을 수행하도록 요청받습니다. 그런 다음 각 어린이가 두 조건을 모두 완료하도록 어린이가 교차합니다. 질문 (a)에 대한 주요 결과 측정은 피험자가 실험실 환경에서 안절부절하도록 요청 받았을 때 에너지 소비의 변화입니다. 이러한 에너지 소비 측정과 새로운 활동 모니터링 기술의 상관관계도 파악하여 이러한 장비를 자유 생활 조건에서 측정에 사용할 수 있습니다. 연구 질문 (b) 및 (c)의 경우, 자유로운 생활 환경에서 처방된 안절부절 요법의 준수와 에너지 소비 및 신체 구성의 변화가 2주 간격으로 결정됩니다. 이 파일럿 연구는 아동에 대한 장기 NEAT 개입의 효능을 평가하는 데 필요한 샘플 크기를 결정할 수 있게 합니다.

연구 개요

상세 설명

비운동 활동 열 발생(NEAT)은 자세 유지, 안절부절 못함 및 구체적으로 "운동"으로 지정되지 않은 기타 활동과 같은 일상 활동에 소비되는 에너지입니다. 점점 더 많은 증거가 NEAT가 전반적인 에너지 균형에서 중요한 역할을 한다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 NEAT의 차이는 성인이 과식 또는 과소 수유 중에 체중이 쉽게 증가하거나 감소하는 것을 설명합니다. NEAT의 흥미롭고 수정 가능한 구성 요소는 만지작거리는 활동입니다. 날씬하고 과체중인 성인의 경우 안절부절 못함을 증가시켜 NEAT를 조절하면 단기 에너지 소비가 증가할 수 있습니다. 어린이의 NEAT가 변경될 수 있는지 또는 어린이의 NEAT를 증가시키는 것이 일일 에너지 소비 또는 신체 구성을 장기적으로 변경할 수 있는지 여부는 알 수 없습니다. 어린이는 성인보다 일상 활동 수준이 높으며 이는 잠재적으로 에너지 균형에 상당한 차이가 있음을 시사합니다. 우리는 다음을 결정하기 위해 어린이에서 NEAT의 역할을 연구할 것을 제안합니다. b) 아이들이 안절부절 못하는 활동에 참여하도록 상기시키는 장치로 NEAT를 높일 수 있습니다. c) 안절부절 못함-NEAT의 조작은 에너지 소비와 신체 구성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 30명의 마른 어린이와 30명의 과체중 어린이가 파일럿 타당성 조사에 등록되어 치료를 받게 됩니다. 성인의 활동을 측정하기 위해 개발된 기술을 적용하여 어린이의 행동과 열 발생을 기록하고 연구 질문 (a)에 대해 분석합니다. 연구 질문 (b)와 (c)를 다루기 위해, 우리는 아이들에게 고정된 간격 일정에 따라 진동하는 타이머를 착용하도록 요청하고 두 가지 조건, 즉 개입 또는 활성 조건에 무작위로 할당되며, 그 동안 아이들은 타이머에 의해 신호를 받을 것입니다. 안절부절 못하는 행동(발뒤꿈치를 위아래로 빠르게 움직이기), 통제 조건, 그 동안 아이들은 열 발생이 적은 활동(신호에 주목)을 수행하도록 요청받습니다. 그런 다음 각 어린이가 두 조건을 모두 완료하도록 어린이가 교차합니다. 질문 (a)에 대한 주요 결과 측정은 피험자가 실험실 환경에서 안절부절하도록 요청 받았을 때 에너지 소비의 변화입니다. 이러한 에너지 소비 측정과 새로운 활동 모니터링 기술의 상관관계도 파악하여 이러한 장비를 자유 생활 조건에서 측정에 사용할 수 있습니다. 연구 질문 (b) 및 (c)의 경우, 자유로운 생활 환경에서 처방된 안절부절 요법의 준수와 에너지 소비 및 신체 구성의 변화가 2주 간격으로 결정됩니다. 이 파일럿 연구는 아동에 대한 장기 NEAT 개입의 효능을 평가하는 데 필요한 샘플 크기를 결정할 수 있게 합니다.

연구 유형

중재적

등록

120

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

자원봉사자는 다음 기준을 충족하는 경우 자격이 있습니다.

  1. 좋은 일반 건강. 심각한 질병으로 약을 복용하는 개인은 제외됩니다.
  2. 7~11세.
  3. 마른 어린이의 경우 체질량 지수 15~85백분위수 또는 과체중 어린이의 경우 연령의 95% 이상.
  4. 사춘기 이전(여아의 경우 유방 태너 I - III, 남아의 경우 고환 크기가 10mL 이하).

제외 기준:

자원봉사자는 다음과 같은 이유로 제외됩니다.

  1. 주요 질병의 존재: 신장, 간, 위장, 대부분의 내분비계(예: 쿠싱 증후군, 치료되지 않은 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증), 혈액학적 문제 또는 폐 장애.
  2. 경구 스테로이드 또는 향정신성 제제와 같이 체중이나 성장을 방해할 수 있는 약물을 복용합니다.
  3. 비자발적 움직임을 증가시키는 조건이 NEAT 측정을 방해할 수 있기 때문에 움직임 또는 틱 장애의 존재.
  4. 지난 6개월 동안 각성제 또는 체중 감량 약물을 복용 및/또는 복용한 개인.
  5. 2주 동안 활동 모니터와 타이머(예: 일주일은 학교에서 활동 모니터를 착용하고 다른 한 주는 스키 휴가 때 활동 모니터를 착용할 수 없습니다).
  6. 지난 2개월 동안 체중의 3% 이상의 의도적인 체중 감소.
  7. NIH Clinical Center에서 사용할 수 있는 이중 에너지 X선 흡광계(DXA) 스캐너의 무게 제한으로 인해 무게가 300lbs를 초과합니다.
  8. MRI를 받을 수 없음(예: 심장 박동 조율기, 신경 박동 조율기, 동맥류 클립, 파편, 안구 이물질, 인공와우 이식, 주입 펌프, 신경 자극기, 뼈 성장 자극기와 같은 비분리형 전자 또는 전기 기계 장치를 포함하여 신체 내에 금속이 있는 지원자 , 금기 사항 등).
  9. 스크리닝 방문 시 연구 절차를 견딜 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 13일

연구 완료

2008년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 7일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 060141
  • 06-CH-0141

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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