피부 이질통 및 군발두통을 조사하기 위한 연구
2011년 7월 21일 업데이트: Thomas Jefferson University
이것은 피부 이질통과 군집성 두통을 조사하는 연구입니다.
피부 이질통은 일반적으로 통증이 없는 자극(예:
가벼운 터치) 피부에 적용됩니다.
편두통 환자에서 피부 이질통의 존재를 조사하는 많은 연구가 수행되었습니다. 그러나 군집성 두통 환자를 대상으로 한 연구는 거의 없습니다.
조사관이 군집성 두통의 근본적인 원인을 이해하려면 뇌와 뇌가 어떻게 기능하는지에 대해 아직 배워야 할 것이 많습니다.
군발두통에서 피부 이질통을 조사하는 것은 이러한 개인을 돌보는 의사를 안내하는 데 도움이 될 수 있으므로 중요합니다.
이 연구를 위해 60명의 환자를 선별할 것입니다.
Thomas Jefferson University는 이 연구에 환자를 등록한 유일한 센터입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
41
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Jefferson Headache Center/ Thomas Jefferson University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
군집성 두통이 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 18-75세의 남성 및 여성 환자(포함)
- 군집성 두통의 진단, 간헐적 또는 만성.
- 삽화성 CH를 가진 환자는 활성 클러스터 기간에 있거나 그렇지 않을 수 있습니다.
- 연구 프로토콜이 설명되어 있는 정보에 입각한 동의서를 읽고 이해할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 검사상 감각 이상이 있거나 피부 감각에 영향을 줄 수 있는 알려진 신경계 질환(말초신경병증, 다발성 경화증, 뇌졸중 등)이 있는 환자.
- 조사관이 결정한 인지 장애가 있는 환자
- 연구 프로토콜에 대한 이해 및/또는 연구자와의 협력에 영향을 미칠 수 있는 심각한 정신 장애가 있는 환자.
- 이질통 검사 전 24시간 이내에 급성 진통제를 복용한 환자.
- 피부에 이상감각을 일으킬 수 있는 피부질환자.
- 이질통 검사 전 4주 동안 신경 차단 치료를 받은 환자
- 이질통 검사 전 4개월 이내에 보툴리눔 신경독소 치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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군집성 두통이 있는 피험자
간헐적 및 만성적 군집(International Headache Society-IHS에 의해 정의됨)이 모두 있는 피험자가 등록되었습니다.
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개입하지 않습니다.
이질통 검사에 대한 설명은 이 문서의 다른 곳에 나와 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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군발두통 환자에서 이질통의 유병률
기간: 스크리닝 방문 시 이질통이 평가되었습니다.
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이질통(정상적인 감각에 대한 불편함)은 초당 2번의 일정한 속도로 칫솔질을 하고 Von Frei 모발로 압력 이질통을 가하여 평가했습니다.
결과(불쾌감)는 100mm 시각적 아날로그 척도에서 측정되었습니다.
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스크리닝 방문 시 이질통이 평가되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abraham A. Ashkenazi, M.D., Jefferson Headache Center/ Thomas Jefferson University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
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