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말기 간질환 및 체성분 평가: BIA(Bioelectric Impedance Analysis) 활용

2011년 3월 3일 업데이트: University of Cincinnati
이 연구의 목적은 생체 전기 임피던스 분석(BIA)이 말기 간 질환(ESLD) 환자의 체성분(체내 지방 대 근육의 양) 및 영양 상태를 결정하는 데 얼마나 효과적인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 LVP(Large Volume Paracentesis) 전후 체성분 변화를 결정하기 위한 mBIA의 타당성을 보고하는 것입니다.

  • 18세 이상
  • LVP(복강에서 많은 양의 과도한 체액을 제거하는 치료)가 필요한 난치성 복수가 있는 간경변증 환자
  • 말기 간 질환

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • University of Cincinnati

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • LVP가 필요한 ESLD 환자.
  • 18세 이상.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 장기 재이식 후보자.
  • LVP 전 30일 이내에 연구용 제제를 사용한 환자.
  • 임신 또는 수유.
  • 인공 인공 심장 판막이 아닌 심박 조율기, 제세동기, 인공 관절, 핀, 판 또는 기타 유형의 금속 물체가 체내에 있는 환자.
  • 손가락이나 발가락 이외의 절단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ESLD 및 LVP가 필요한 복수 환자에서 다중 주파수 기계를 사용하여 체성분 및 영양 상태를 결정하는 BIA의 효능 및 유용성.
기간: 대용량 천자 전후
대용량 천자 전후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
BIA 전후 LVP의 차이를 정량화하여 전체 체성분 평가에서 oncotic 압력의 영향을 평가합니다.
기간: 대용량 파라센티스 전후
대용량 파라센티스 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guy Neff, MD, University of Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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