- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00397267
전신 스테로이드와 흡입 스테로이드의 병용을 통한 응급실의 급성 천식 치료
2006년 11월 26일 업데이트: Soroka University Medical Center
응급실에서 치료 첫 1시간 동안 전신 스테로이드와 흡입 스테로이드를 병용하면 입원률이 감소하고 폐 기능이 더 빠르게 개선될 것으로 추정됩니다.
PFR < 60% 0o인 18-60세의 천식 발작으로 인해 120명의 환자가 정보에 입각한 동의를 한 후 연구에 참여할 것으로 예상됩니다.
응급실에서의 일반적인 치료는 속효성 베타 2와 I.V 솔루메드롤 120mg을 흡입하는 것입니다. 연구 그룹은 처음 1시간 동안 각각 Budesonide 1000 마이크로그램을 3회 흡입할 것입니다.
대조군은 0 30 60 120분 동안 Nacl 0.9% PFR을 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
기본 끝점- PFT 개선 및 입학률.
연구 유형
중재적
등록
120
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dov Heimer M.D. Heimer, AS. Proffessor
- 전화번호: 972 8 6400807
- 이메일: heimerd@clalit.org.il
연구 연락처 백업
- 이름: LUNA Avnon, M.D
- 전화번호: 972 8 6403024
연구 장소
-
-
-
Beer-Sheva, 이스라엘, P.O.Box 151
- ER Soroka Med Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- PFR이 예측치의 60% 미만인 18-60세 천식 환자
제외 기준:
- 기타 만성질환자
- 심장 신장 간 등은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
PFT 개선
|
입학률
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dov Heimer, M.D, BGU Soroka medical center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
연구 완료
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2006년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코르티코 스테로이드 흡입에 대한 임상 시험
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
-
Augusta University모병
-
Kathmandu University School of Medical Sciences알려지지 않은
-
Pfizer모집하지 않고 적극적으로성인 혈우병 B 피험자(FIX:C≤2%) 또는 성인 혈우병 A 피험자(FVIII:C≤1%)에서 현재 FVIII 예방 대체 요법의 전향적 효능 및 안전성 데이터를 평가하기 위한 연구혈우병 A | 혈우병 B미국, 캐나다, 스페인, 호주, 대한민국, 대만, 브라질, 이탈리아, 일본, 칠면조, 독일, 영국, 사우디 아라비아, 프랑스, 스웨덴, 벨기에, 그리스, 이스라엘