Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin astman hoito ensiapuun systeemisten steroidien ja inhaloitavien steroidien yhdistelmällä

sunnuntai 26. marraskuuta 2006 päivittänyt: Soroka University Medical Center

Oletamme, että systeemisten steroidien ja inhaloitavan steroidin yhdistelmä hoidon ensimmäisen tunnin aikana päivystysalueella vähentää vastaanottonopeutta ja parantaa keuhkojen toimintaa nopeammin.

Tutkimukseen osallistuu 120 astmakohtauksen vuoksi ensiapuun lähetettyä potilasta 18–60-vuotiaita, joiden PFR:n ennustetaan olevan < 60 % 0o, saatuaan tietoisen suostumuksen.

Tavallinen hoito päivystyshoidossa on lyhytvaikutteisen Beta 2:n ja 120 mg:n suonensisäisen solumedrolin inhalaatio. Tutkimusryhmä saa lisäksi 3 inhalaatiota Budesonide 1000 mikrogrammaa kukin ensimmäisen tunnin aikana.

Kontrolloitu ryhmä saa Nacl 0,9 % PFR:ää seurataan 0 30 60 120 min.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset päätepisteet - PFT:n parantaminen ja pääsyprosentti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beer-Sheva, Israel, P.O.Box 151
        • ER Soroka Med Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–60-vuotiaat astmapotilaat, joiden PFR < 60 % ennustetusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita kroonisia sairauksia
  • sydämen munuaisten maksa jne. jätetään pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
PFT:n parannus
Pääsyprosentti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dov Heimer, M.D, BGU Soroka medical center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. marraskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kortikosteroidien hengittäminen

3
Tilaa