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호흡 매개변수를 사용한 시간 경과에 따른 심부전 상태 조사

2010년 7월 25일 업데이트: ResMed
이 연구의 목적은 시간 경과에 따른 심부전 상태의 임상적으로 중요한 변화에 대한 호흡 지표를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, 호주, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사 대상 인구는 주요 시드니 병원의 외래 환자인 중등도에서 중증 심부전 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 중등도에서 중증의 심부전(심초음파 또는 치료 의사에 의해 결정됨)

제외 기준:

  • 가스 교환 또는 호흡 매개변수에 영향을 미치는 악성 질환
  • 심부전에 악영향을 미치지 않으면서 호흡을 방해하는 약물
  • 치료가 필요한 임상적으로 중요한(중등도에서 중증) 천식
  • 만성 실질 폐 질환(FEV1/FVC 비율 = 65% 또는 치료 의사가 결정한 대로)
  • 심한 폐 고혈압
  • 알코올 남용 또는 화학 요법으로 인한 심부전
  • 마약 남용/정맥 약물 사용(HIV+ 및 C형 간염 포함)
  • 알코올 소비 > 80g/일
  • 가정 산소를 받는 환자
  • 메티실린 내성 황색포도상구균 감염
  • 기면증
  • 탈력발작
  • 본 연구의 결과에 혼란을 줄 수 있는 동시 연구에 등록.
  • 환자 동의서에 서명할 수 없거나 서명을 거부하는 경우
  • 프로토콜 요구 사항 준수에 대한 무능력 또는 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rachel A Coxon, BE/MBiomedE, ResMed/The University of New South Wales
  • 연구 책임자: Klaus Schindhelm, PhD, ResMed/The University of New South Wales
  • 연구 책임자: Jodie Lattimore, PhD, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
  • 수석 연구원: Ian Wilcox, PhD, Royal Prince Alfred Hospital/The University of Sydney

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ApneaLink에 대한 임상 시험

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