불면증이 HIV 통증에 미치는 영향 (HIPPI)
2023년 6월 1일 업데이트: Burel Goodin, University of Alabama at Birmingham
불면증이 HIV의 통증, 신체 기능 및 염증에 미치는 영향
이 응용 프로그램의 전반적인 목적은 불면증이 HIV 감염인의 통증, 신체 기능 및 염증에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 연구의 두 가지 목표는 1) 불면증이 통증 자극에 대한 민감성과 염증 반응성을 증가시키는지 여부와 2) 불면증 부담의 주간 변동이 염증, 통증 중증도 및 HIV 감염자의 신체 기능 변화를 주도하는지 여부를 결정하는 것입니다.
이 연구는 HIV에 감염된 사람들의 통증과 염증을 억제하기 위한 치료 표적으로서 불면증을 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
실험 세션 1 안정시 혈압과 체질량 지수를 평가합니다. HIV 음성 상태인 참가자는 OraQuick Advance Rapid HIV 1/2 면봉 검사를 완료합니다. 연구 직원은 수면 장애에 대한 구조화된 인터뷰를 관리하고 건강 정보 이해력을 결정하기 위해 성인 문맹 퇴치 측정-단축 양식(REALM-SF)의 신속 평가를 관리합니다. 실험 세션 1의 밤 참가자는 Resmed ApneaLink Air 장치(Resmed, San Diego, CA)를 사용하여 무호흡 및 저호흡을 식별하고 무호흡 저호흡 지수를 계산합니다.
실험 세션 1과 실험 세션 2 사이 수면 평가: 수면 데이터는 참가자가 자신의 집에서 객관적 및 주관적 수면 측정을 사용하여 수집합니다. 자신의 수면 데이터를 수집하고 기록하는 방법에 대한 참가자 지침은 연구 세션 1이 끝날 때 제공됩니다. 참가자에게는 7일 밤낮 연속으로 손목에 착용할 시계 같은 장치가 제공됩니다. 이 시계는 신체 활동과 수면을 측정합니다.
실험 세션 2 안정 시 혈압과 체온을 평가합니다. 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 불법 물질을 테스트하기 위해 소변 샘플을 채취합니다. 실험 세션 2는 CCTS(Clinical and Translational Science) 임상 연구 유닛(CRU)에서 진행됩니다. CRU(Clinical Research Unit) 간호사는 세션 시작 시 바늘을 사용하여 팔에 정맥(IV) 캐뉼라(작은 플라스틱 튜브)를 배치하여 혈액을 채취한 다음 연구 전반에 걸쳐 추가로 4회 총 5회 피가 뽑힙니다. 참가자는 건강, 불면증, 통증, 기분 및 감정에 대한 경험, 낙인 및 차별에 대한 경험, 참가자가 사물에 대해 어떻게 생각하고 느끼는지를 측정하기 위해 여러 설문지를 작성합니다. 모든 참가자는 약 3-4시간 동안 지속되는 실험실 세션에서 고통스러운 열, 기계적 및 냉자극을 사용하여 내인성 통증 조절 평가를 위한 정량적 감각 테스트를 받게 됩니다. 혈액은 처리 및 저장되어 염증을 측정하는 데 사용됩니다.
주간 후속 세션 참가자는 다음을 포함하는 생태학적으로 유효한 이동 작업 배터리를 완료합니다. 1) 의자에 앉기, 서 있는 자세로의 전환, 균형 테스트 및 보행 속도, 시간 초과 및 테스트하러 가기(TUG). CRU(Clinical Research Unit) 간호사는 나비 바늘을 사용하여 참여자의 팔에서 약 20밀리리터의 빠른 샘플을 채취하여 각 방문 시작 시 CRU 간호사가 채혈할 수 있도록 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dyan M White, B.S.
- 전화번호: 2059348734
- 이메일: dywhite@uab.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Tammie L Quinn, B.A.
- 전화번호: 2059348743
- 이메일: tquinn@uab.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- UAB
-
연락하다:
- Tammie Quinn
- 전화번호: 205-934-8743
- 이메일: tquinn@uab.edu
-
수석 연구원:
- Burel Goodin, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
HIV가 있는 120명의 개인(불면증이 있는 60명 및 불면증이 없는 60명)과 HIV가 없는 개인 그룹 120명(불면증이 있는 60명 및 불면증이 없는 60명), 총 샘플 크기는 240명입니다.
설명
포함 기준:
불면증을 동반한 HIV
- 확인된 HIV 진단
- 현재 앨라배마 대학교(UAB) 1917 HIV 클리닉의 환자입니다.
- 현재 안정적인 항레트로바이러스 요법(ART)을 받고 있어야 합니다.
- 수면 장애를 포함한 불면증에 대한 DSM-5(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5) 진단 기준을 충족합니다.
불면증 없는 HIV
- 확인된 HIV 진단
- 현재 앨라배마 대학교(UAB) 1917 HIV 클리닉의 환자입니다.
- 현재 안정적인 항레트로바이러스 요법(ART)을 받고 있어야 합니다.
- 수면 장애를 포함한 불면증에 대한 DSM-5(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5) 진단 기준을 충족하지 않습니다.
불면증이 있는 비 HIV
- 비 HIV 진단을 확인했으며 현재 UAB 1917 HIV 클리닉의 환자가 아닙니다.
- 수면 장애를 포함한 불면증에 대한 DSM-5 진단 기준을 충족합니다.
불면증 없는 비 HIV
- 비 HIV 진단을 확인했으며 현재 UAB 1917 HIV 클리닉의 환자가 아닙니다.
- 수면 장애를 포함한 불면증에 대한 DSM-5 진단 기준을 충족하지 않습니다.
제외 기준:
- 혼란을 줄 수 있는 동시 의학적 상태
- 수면의 해석
- 통증
- 염증 문제 또는 공존 질환
- 전신 류마티스 질환/상태
- 조절되지 않는 고혈압(즉, BP > 150/95)
- 순환 장애(예: 레이노병)
- 심장 질환 또는 심장 사건의 역사
- 암의 역사
- 천식 및 흡입기 사용
- 발작의 역사
- 뇌졸중 또는 기타 신경 장애의 병력
- 임신
- 심부 체온 > 화씨 100도(열을 동반한 급성 감염을 나타낼 수 있음); (케이)
- 이 연구를 위해 혈액을 제공하지 않으려는
- 비영어권
- 지난 6개월 이내의 최근 부상 또는 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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HIV와 불면증
참가자는 HIV 및 불면증에 대해 양성 반응을 보입니다.
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SCISD-R(DSM-5 Sleep Disorders-Revised)에 대한 구조화된 임상 인터뷰 - 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따라 수면 장애를 진단하기 위한 반구조화된 인터뷰입니다.
다른 이름들:
가정 수면 테스트(HST)는 무호흡 및 저호흡을 식별하고 무호흡 저호흡 지수(AHI; 시간당 무호흡 및 저호흡 횟수)를 계산하기 위해 비강 캐뉼라 및 산소 포화도를 사용하여 기류(즉, 비강 압력)를 측정합니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 약 1시간 동안 지속되는 실험실 세션에서 고통스러운 열, 기계적 및 냉자극을 사용하여 내인성 통증 조절 평가를 위한 정량적 감각 테스트를 받게 됩니다.
HIV 양성 상태인 참가자는 양성 상태를 확인하기 위해 차별화 클러스터 4(CD4) 및 바이러스 부하에 대한 혈액 검사를 받습니다.
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불면증 없는 HIV
참가자는 HIV에 양성 반응을 보이고 불면증에 대해 음성 반응을 보입니다.
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SCISD-R(DSM-5 Sleep Disorders-Revised)에 대한 구조화된 임상 인터뷰 - 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따라 수면 장애를 진단하기 위한 반구조화된 인터뷰입니다.
다른 이름들:
가정 수면 테스트(HST)는 무호흡 및 저호흡을 식별하고 무호흡 저호흡 지수(AHI; 시간당 무호흡 및 저호흡 횟수)를 계산하기 위해 비강 캐뉼라 및 산소 포화도를 사용하여 기류(즉, 비강 압력)를 측정합니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 약 1시간 동안 지속되는 실험실 세션에서 고통스러운 열, 기계적 및 냉자극을 사용하여 내인성 통증 조절 평가를 위한 정량적 감각 테스트를 받게 됩니다.
HIV 양성 상태인 참가자는 양성 상태를 확인하기 위해 차별화 클러스터 4(CD4) 및 바이러스 부하에 대한 혈액 검사를 받습니다.
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불면증이 있는 비 HIV
참가자는 HIV에 대해 음성 판정을 받고 불면증에 대해 양성 판정을 받게 됩니다.
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SCISD-R(DSM-5 Sleep Disorders-Revised)에 대한 구조화된 임상 인터뷰 - 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따라 수면 장애를 진단하기 위한 반구조화된 인터뷰입니다.
다른 이름들:
가정 수면 테스트(HST)는 무호흡 및 저호흡을 식별하고 무호흡 저호흡 지수(AHI; 시간당 무호흡 및 저호흡 횟수)를 계산하기 위해 비강 캐뉼라 및 산소 포화도를 사용하여 기류(즉, 비강 압력)를 측정합니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 약 1시간 동안 지속되는 실험실 세션에서 고통스러운 열, 기계적 및 냉자극을 사용하여 내인성 통증 조절 평가를 위한 정량적 감각 테스트를 받게 됩니다.
HIV 음성 상태인 참가자는 음성 상태를 확인하기 위해 OraQuick Advance Rapid HIV 1/2 Swab 테스트를 완료합니다.
다른 이름들:
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불면증 없는 비 HIV
참가자는 HIV에 대해 음성 판정을 받고 불면증에 대해 음성 판정을 받게 됩니다.
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SCISD-R(DSM-5 Sleep Disorders-Revised)에 대한 구조화된 임상 인터뷰 - 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따라 수면 장애를 진단하기 위한 반구조화된 인터뷰입니다.
다른 이름들:
가정 수면 테스트(HST)는 무호흡 및 저호흡을 식별하고 무호흡 저호흡 지수(AHI; 시간당 무호흡 및 저호흡 횟수)를 계산하기 위해 비강 캐뉼라 및 산소 포화도를 사용하여 기류(즉, 비강 압력)를 측정합니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 약 1시간 동안 지속되는 실험실 세션에서 고통스러운 열, 기계적 및 냉자극을 사용하여 내인성 통증 조절 평가를 위한 정량적 감각 테스트를 받게 됩니다.
HIV 음성 상태인 참가자는 음성 상태를 확인하기 위해 OraQuick Advance Rapid HIV 1/2 Swab 테스트를 완료합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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친염증성 마커
기간: 기준 최대 8주
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TNF-a, IL-6, IL-12, IL-18, C-반응성 단백질, sCD14/163, D-dimer 및 IFN-감마 분석을 혈액에서 수행하여 염증 유발 마커의 수준을 확인합니다.
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기준 최대 8주
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항염증 마커
기간: 기준 최대 8주
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IFN-a, TGF-B, IL4, IL-10 및 IL-13 분석은 항염증 마커의 수준을 확인하기 위해 혈액에서 수행됩니다.
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기준 최대 8주
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산화 스트레스 마커
기간: 기준 최대 8주
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미토콘드리아 DNA 손상, DAMPS(Damage Associated Molecular Patterns) 및 코르티솔라세이(Cortisolassays)는 항염증 마커의 수준을 식별하기 위해 혈액에서 수행됩니다.
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기준 최대 8주
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통증 역치
기간: 최대 1주일 기준
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통증 역치는 자극이 처음에 고통스러운 것으로 인식되는 강도를 나타냅니다.
열 자극은 30mm X 30mm 프로브가 있는 컴퓨터 제어 열 자극 시스템을 사용하여 전달됩니다.
기준선 섭씨 32도에서 프로브 온도는 참가자가 휴대용 장치의 버튼을 눌러 응답할 때까지 섭씨 0.5도/초의 속도로 증가합니다.
열 통증 역치의 경우 참가자는 "처음 통증이 느껴질 때" 버튼을 누르도록 지시를 받습니다.
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최대 1주일 기준
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통증 내성
기간: 최대 1주일 기준
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통증 내성은 사람이 견딜 수 있거나 기꺼이 견딜 수 있는 자극에 의해 생성되는 최대 통증의 양을 말합니다.
열 자극은 다시 컴퓨터 제어 열 자극 시스템을 사용하여 전달됩니다.
기준선 섭씨 32도에서 프로브 온도는 참가자가 휴대용 장치의 버튼을 눌러 응답할 때까지 섭씨 0.5도/초의 속도로 증가합니다.
열 통증 내성을 위해 참가자는 고통스러운 감각을 "더 이상 참을 의향이 없을 때" 버튼을 누르도록 지시받습니다.
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최대 1주일 기준
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점자극
기간: 최대 1주일 기준
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모노필라멘트 터치 테스트는 사람이 견딜 수 있는/기꺼이 있는 자극에 의해 생성되는 최대 통증의 양을 나타냅니다.
참가자는 본프리 필라멘트로 1회 또는 10회 자극을 받은 후 또는 "통증을 더 이상 견딜 수 없을 때까지" 통증을 평가하도록 요청받습니다.
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최대 1주일 기준
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고통의 일시적 합산
기간: 최대 1주일 기준
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통증의 일시적 합산은 말초 구심성 입력이 일정하거나 심지어 감소했음에도 불구하고 증가된 통증의 지각을 특징으로 하는 내인성 통증 촉진의 한 형태를 말합니다.
시간 합산은 와인드업의 정신물리학적 발현으로 추정됩니다.
와인드업은 0.3 헤르츠 이상의 비율로 C 일차 구심성 신경을 반복적으로 자극하면 척수에서 2차 뉴런의 반응이 천천히 증가하는 현상입니다.
기준 온도 40에서 시작하여 2초마다 일련의 5회의 열 펄스가 반복되고 참가자는 0-100의 통증 등급을 사용하여 펄스의 각 정점이 그들에게 얼마나 고통스러운지 평가하도록 요청받습니다(0 전혀 통증 없음 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 100까지).
이러한 열 펄스는 섭씨 44도, 46도 및 48도에서 정점에 이르는 세 가지 다른 온도에서 무작위로 반복됩니다.
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최대 1주일 기준
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조절 통증 조절
기간: 최대 1주일 기준
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두 번째 통증 자극(컨디셔닝 자극)을 적용하여 생성된 한 자극(시험 자극)의 통증 감소를 의미하는 내인성 통증 억제 측정을 위해 일상적으로 사용되는 정량적 감각 테스트 프로토콜입니다.
컨디셔닝 자극은 주로 사용하지 않는 손에 적용되는 냉간 압착 작업(Thermo Scientific)이 될 것입니다.
이 절차를 위해 찬물은 10C로 유지되며 참가자는 60초 동안 손을 담근 상태를 유지합니다.
손을 떼면 기계적 압력 자극이 적용됩니다.
사용된 압력 자극은 초당 30킬로파스칼(최대 1000킬로파스칼)의 속도로 압력을 점진적으로 증가시켜 우세한 팔뚝과 동측 승모근에 가해지는 압력 통증을 평가하기 위한 휴대용 디지털 압력 측정기(Algomed, Medoc, Ramat Yishai, Israel)입니다. 참가자가 잡고 있는 장치의 버튼을 눌러 증가하는 압력이 처음 고통스러워지는 시점을 표시할 때까지.
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최대 1주일 기준
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액티그래프 수면 측정
기간: 기준 최대 8주
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수면의 객관적인 측정에 사용되는 가볍고 컴팩트한 시계형 장치.
이 장치는 연속 7일/야간 동안 착용되며 신체 활동, 잠들기 및 깨어나는 이벤트를 추적하고 포토픽 라이트를 기록하기 위한 통합 광 센서를 포함합니다.
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기준 최대 8주
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주간 수면 일기
기간: 기준 최대 8주
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참가자의 야간 수면 경험에 대한 질문을 포함하여 7일 동안 매일 15개의 일일 질문을 포함하는 수면 일기가 작성됩니다.
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기준 최대 8주
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주간 카페인 다이어리
기간: 기준 최대 8주
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참가자가 7일 동안 매일 카페인 섭취량을 기록할 수 있도록 다양한 유형의 카페인을 포함하는 카페인 유제품.
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기준 최대 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: 2주차 ~ 8주차
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SPPB는 3개의 개별 하위 테스트로 구성됩니다. 기립 균형(참가자는 10초 동안 3가지 쉬운 자세로 서 있어야 함), 4미터 보행 속도(참가자는 4미터 동안 직선으로 일정한 속도로 걷도록 요청받음) 및 5회 반복 기립(참가자는 최대 5회 안정된 의자에서 일어서고 다시 앉도록 요청됨).
3개 모두 외래 환자 환경에서 간단하고 신속하게 수행할 수 있으며 제한된 장비만 필요합니다. 참가자는 난이도를 0-100(0은 어려움 없음, 100은 상상할 수 있는 가장 어려운 것임) 및 통증 0-100(0은 통증 없음 및 100은 상상할 수 있는 가장 고통임)을 평가하도록 요청받습니다.
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2주차 ~ 8주차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TUG(Timed Up and Go) 작업
기간: 2주차 ~ 8주차
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Timed Up and Go 테스트(TUG)는 임상의가 넘어질 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 되는 일반적으로 사용되는 선별 도구입니다.
참가자는 의자에 앉은 자세에서 시작하여 일어서서 약 3미터를 걷다가 꾸준하고 곧은 속도로 의자로 돌아오도록 요청받습니다.
결과는 스톱워치로 측정한 다음 난이도를 0-100(0은 어려움 없음, 100은 상상할 수 있는 가장 어려운 것임)과 통증 0-100(0은 통증 없음, 100은 상상할 수 있는 가장 고통임)으로 평가합니다.
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2주차 ~ 8주차
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MCTQ(Munich Chrono Type Questionnaires)
기간: 기준선
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19개의 질문으로 구성된 이 척도는 매일 기상 및 수면 일정의 중간점을 평가하고 개인의 크로노타입을 평가하는 데 사용되는 자가 보고형 척도입니다.
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기준선
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불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 기준 최대 8주
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ISI는 5점 척도와 7개의 질문을 사용하여 각 참가자에게 불면증 심각도를 주관적으로 측정했습니다.
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기준 최대 8주
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인구통계(DEMO)
기간: 기준선
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이 설문지는 조사관이 각 참가자의 재정적, 인종적, 사회적 배경 등을 이해하는 데 더 도움이 됩니다.
나이, 생일과 같은 일반적인 질문부터 직업 상태 및 재정적 안정과 같은 사회경제적 질문에 이르기까지 다양합니다.
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기준선
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역학 연구 센터 - 우울증(CESD)
기간: 기준 최대 8주
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지난 주에 대해 구체적으로 질문함으로써 이 설문지는 우울한 행동 및/또는 감정과 관련하여 각 참가자의 마음 상태를 더 잘 이해하고자 합니다.
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기준 최대 8주
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RU 만족
기간: 기준 최대 8주
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수면은 개인의 일상 생활에서 중요한 측면입니다.
이 설문지는 규칙성, 수면의 질, 주의력, 타이밍, 효율성 및 기간의 6가지 범주로 전반적인 수면의 질을 측정합니다.
이것은 조사관이 사람의 수면 효능을 이해하는 데 도움이 됩니다.
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기준 최대 8주
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신체 건강 설문지(PHQ-15)
기간: 기준선
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이 설문지의 주요 목표는 개인의 전반적인 건강 상태/상태를 평가하는 것입니다.
그것은 사람의 신체적 안녕에 대해 질문하고 그들이 앓고 있을 수 있는 질병을 식별하는 것을 목표로 합니다.
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기준선
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감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 기준선
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이 설문지는 사람이 느낄 수 있는 다양한 감정과 그러한 감정을 조절하는 것이 얼마나 어려운지를 주관적으로 측정하는 것을 목표로 합니다.
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기준선
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수면에 대한 역기능적 믿음과 태도(DBAAS)
기간: 기준선
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이 설문지는 다양한 수면 관련 태도를 측정하고 불면증과 관련된 수면에 대한 믿음을 평가합니다.
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기준선
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통증 간섭 및 강도(PI-I)
기간: 1주 ~ 7주
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이 설문지는 통증이 개인의 일상 생활과 활동, 수면 및 일반적인 기분에 어떻게 영향을 미치고/영향을 미치는지 이해하고자 합니다.
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1주 ~ 7주
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조르게 24시간 음식 기록
기간: 최대 1주일 기준
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티코드는 개인에게 지난 24시간 동안 무엇을 먹었는지, 언제, 어디서 먹었는지, 얼마나 먹었다고 생각하는지 등을 기록할 수 있는 공간을 제공합니다.
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최대 1주일 기준
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조르게 식습관
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 개인의 일반적인 식단과 섭취량에 대해 묻습니다.
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최대 1주일 기준
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약물남용 선별검사(DAST10)
기간: 최대 1주일 기준
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이 약물 스크리닝은 약물 남용의 결과 및 이와 관련된 문제와 관련된 질문을 합니다.
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최대 1주일 기준
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상태 특성 불안 목록
기간: 최대 1주일 기준
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이 심리 설문지는 불안의 강도를 측정하는 것을 목표로 합니다.
상태 불안(일시적)과 특성 불안(일반), 일반적인 불안 및 우울한 감정을 분리하려고 합니다.
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최대 1주일 기준
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펜 스테이트 담배 의존도 지수 - 담배
기간: 최대 1주일 기준
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흡연 담배에 대한 중독/의존 수준을 측정하려고 합니다.
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최대 1주일 기준
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Penn State 담배 의존도 지수 - Ecigarettes
기간: 최대 1주일 기준
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전자 담배 흡연에 대한 중독/의존 수준을 측정하려고 합니다.
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최대 1주일 기준
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알코올 사용 장애 식별 테스트 - C(AUDIT)
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 알코올 소비와 관련 문제 및 행동을 평가합니다.
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최대 1주일 기준
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알코올 흡연 및 물질 관여 선별 검사(ASSIST)
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 약물 남용, 알코올, 흡연 및 관련 문제를 감지하고 측정합니다.
각각과 관련된 위험한 행동을 탐지하는 것을 목표로 합니다.
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최대 1주일 기준
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분노의 프로미스
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 지난 7일과 관련된 감정, 주로 분노를 측정합니다.
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최대 1주일 기준
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인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 최대 1주일 기준
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이 14개 항목의 자기 보고 척도는 개인이 자신의 삶에서 스트레스의 양을 인식하는 정도를 측정합니다.
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최대 1주일 기준
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통증 격화 척도(PCS)
기간: 최대 1주일 기준
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이것은 재앙이 개인의 고통에 어떤 영향을 미치는지에 대한 주관적인 관점입니다.
특히, 실험 세션 동안 경험하는 고통과 관련된 파국적 사고를 측정하는 것을 목표로 합니다.
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최대 1주일 기준
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HIV 낙인 메커니즘
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 개인이 HIV에 대한 경험을 내면화하는 방법을 확인하는 것을 목표로 합니다.
또한 HIV와 관련된 부정적인 감정과 신념에 대해 묻습니다.
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최대 1주일 기준
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강화 경계 척도(HVS)
기간: 최대 1주일 기준
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사람들이 일상 생활에서 차별을 경험할 것으로 예상되는 다양한 방식을 측정하기 위해 일상적인 차별에 어떻게 대비하는지 설명하는 4가지 항목을 평가하도록 요청합니다(척도 1-6, 1은 거의 매일, 6은 절대 안 함).
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최대 1주일 기준
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차별 경험(EOD)
기간: 최대 1주일 기준
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이 척도는 각 개인의 차별 경험을 평가합니다.
개인이 차별을 받을 수 있는 이유 목록을 제공함으로써 각 개인이 자신의 경험을 어떻게 인식하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
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최대 1주일 기준
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불리한 아동기 경험(ACE)
기간: 최대 1주일 기준
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이 설문지는 10점 척도로 점수가 매겨지며 학대 및 방치와 관련하여 어린 시절의 경험에 대해 묻습니다.
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최대 1주일 기준
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리 피로 척도(LFS)
기간: 최대 1주일 기준
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이 0-10 등급 척도는 시간 경과에 따른 피로와 에너지를 평가하는 것을 목표로 합니다.
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최대 1주일 기준
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Burel R Goodin, PHd, University of Alabama at Birmingham
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Merlin JS, Westfall AO, Heath SL, Goodin BR, Stewart JC, Sorge RE, Younger J. Brief Report: IL-1beta Levels Are Associated With Chronic Multisite Pain in People Living With HIV. J Acquir Immune Defic Syndr. 2017 Aug 1;75(4):e99-e103. doi: 10.1097/QAI.0000000000001377.
- Goodin BR, Owens MA, Yessick LR, Rainey RL, Okunbor JI, White DM, Mushatt KA, Harmon OA, Heath SL, Merlin JS. Detectable Viral Load May Be Associated with Increased Pain Sensitivity in Persons Living with HIV: Preliminary Findings. Pain Med. 2017 Dec 1;18(12):2289-2295. doi: 10.1093/pm/pnx057.
- Tenorio AR, Zheng Y, Bosch RJ, Krishnan S, Rodriguez B, Hunt PW, Plants J, Seth A, Wilson CC, Deeks SG, Lederman MM, Landay AL. Soluble markers of inflammation and coagulation but not T-cell activation predict non-AIDS-defining morbid events during suppressive antiretroviral treatment. J Infect Dis. 2014 Oct 15;210(8):1248-59. doi: 10.1093/infdis/jiu254. Epub 2014 May 1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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