이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

당뇨병 관리 개선을 위한 음성 인식을 통한 자동화된 전화 지원: 무작위 통제 연구 (ATO-SR-DM)

2008년 11월 11일 업데이트: Harvard Pilgrim Health Care
이 연구의 목적은 당뇨병 관리를 개선하기 위해 음성 인식을 통한 자동 전화 아웃리치의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

음성 인식(ATO-SR; N = 600) 또는 일반적인 치료(N = 600)를 사용하여 자동 전화 아웃리치에 당뇨병이 있는 총 1200명의 건강 플랜 회원을 무작위로 할당합니다. 개입은 약 4-6주 간격으로 대화형 음성 인식 기술을 사용하여 건강 플랜에서 발생하는 자동 통화를 사용하여 참가자가 권장 테스트(확대된 눈 검사, 당화혈색소, ​​LDL -콜레스테롤, 마이크로알부민)을 전년도에 받은 적이 없는

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Harvard Pilgrim Health Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 1) 인슐린 또는 경구용 혈당 강하제 처방전으로 정의된 당뇨병; 또는 2) 2명의 외래 환자 또는 1명의 입원 환자 또는 2명의 외래 환자가 당뇨병을 나타내는 ICD9-CM 또는 CPT 코드에 대한 청구를 접했습니다.
  • 지난 15개월 동안 동공 확장 검사에 대한 청구가 없었고 다음 검사 중 하나 이상에 대한 청구가 없었음으로 입증되는 주요 당뇨병 관리 지표의 차이: 당화혈색소, ​​LDL-콜레스테롤 또는 미세알부민. (ACE 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제를 투여받은 증거가 있는 개인은 마이크로알부민 검사를 받은 것으로 간주되었습니다.)

제외 기준:

  • 데이터베이스에 일차 진료 임상의 없음
  • 이전에 건강 플랜에 연구 또는 품질 개선에서 제외하도록 요청한 사람
  • 청구 기록에 임신성 당뇨병을 암시하는 진단이 포함된 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
다른: 평상시 관리
평상시 관리
실험적: ATO-SR
음성 인식을 통한 자동화된 전화 아웃리치
행동: 음성 인식을 통한 자동화된 전화 아웃리치
음성 인식을 통한 자동화된 전화 아웃리치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
동공 확대 검사 완료
기간: 개입 후 12개월
개입 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
당화혈색소 검사(HbA1c) 완료
기간: 개입 후 1년
개입 후 1년
LDL-콜레스테롤 검사 완료
기간: 개입 후 1년
개입 후 1년
마이크로알부민 테스트 완료
기간: 개입 후 1년
개입 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Harvard Pilgrim Health Care

협력자

American Diabetes Association

수사관

  • 수석 연구원: Steven R Simon, MD, Harvard Pilgrim Health Care

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-05-JF-40

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평상시 관리에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Paraguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다