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비만 환자의 비알코올성 지방간 질환에 대한 분자학적 조사

2009년 4월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

생화학적 및 기능적 유전체학적 접근을 통한 중추지방과 인슐린 저항성을 지닌 환자의 비알코올성 대사성 간질환 평가

비알코올성 지방간 질환(NAFLD)은 간에 지방이 축적되는 것을 특징으로 하는 간 지방증(HS)과 비알코올성 지방간염(NASH)의 두 가지 주요 병리학적 상태로 대표됩니다. 이 두 개체의 진단은 조직학에 의해 이루어지며 이미징이나 생화학적 마커는 둘을 구별할 만큼 정확하지 않습니다. HS와 반대로 NASH는 간세포 괴사, 염증 및 다양한 강도의 섬유증을 특징으로 하며 진행되어 궁극적으로 간경변으로 발전할 수 있습니다. 따라서 환자를 적절하게 치료하기 위해서는 HS와 NASH를 구별하는 것이 중요합니다. 이 연구에서 연구자들은 양성 지방증에서 복잡한 NASH로의 전환을 제어하는 ​​분자 메커니즘을 이해하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 비만 환자의 간에서 "Q-RT-PCR" 및 "DNA 마이크로어레이" 기술을 통해 NAFLD의 발병에 관여하기 쉬운 유전자의 발현을 분석하고 진행을 담당하는 잠재적 신호 경로를 식별할 것입니다. 질병의.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne - Nouvel Hôpital Civil
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jacques Marescaux, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 아직 모집하지 않음
        • Service d'Hépato-Gastro-Entérologie - Nouvel Hôpital Civil
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • François HABERSETZER, MD
        • 수석 연구원:
          • Michel DOFFOEL, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • T군(n=30): 중추지방이 없고 인슐린 저항성이 없으며 담낭절제술 또는 양성 간종양 수술을 받은 환자
  • 그룹 A(n=30): 중추성 비만, 인슐린 저항성 및 간 지방증(조직학)이 있는 환자.
  • 그룹 B(n=30): 중추성 비만, 인슐린 저항성 및 지방간염 ± 간 섬유증(조직학)이 있는 환자.

제외 기준:

  • 바이러스성 또는 자가면역성 간염
  • 혈색소증
  • 알코올 소비(>20g/24시간 여성, >30g/24시간 남성)
  • 제1형 당뇨병
  • 시술 전 염증 또는 감염
  • 비정상적인 지혈 또는 응고 - 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
(n=30): 중추성 비만, 인슐린 저항성 없음, 담낭절제술 또는 양성 간 종양 수술.
담낭 절제술 또는 양성 간 종양 제거
(n=30): 중앙 비만, 인슐린 저항성 및 간 지방증(조직학)이 있음.
위 우회.
(n=30): 중추성 비만, 인슐린 저항성 및 지방간염 ± 간 섬유증(조직학).
위 우회.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michel DOFFOEL, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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