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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00869830
특발성 파킨슨병 변비 환자에서 바이오피드백 치료의 효과
2009년 3월 25일 업데이트: Asan Medical Center
연구자 연구의 목적은 특발성 파킨슨병(IPD)에서 변비의 특성을 특성화하고 변비 IPD 환자에서 바이오피드백 요법의 유용성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
특발성 파킨슨병(IPD)의 치료는 자율신경 기능의 회복으로 인한 변비 증상을 완화시킨다.
그러나 이러한 환자에게는 일반적으로 추가 완하제가 필요합니다.
다른 좌약 치료에는 대변 연화제, 도파민 수용체 작용제, 보툴리눔 독소 및 테가세로드와 같은 운동 촉진제가 포함됩니다.
바이오피드백 요법(BFT)은 비협조성 배변 또는 직장 감작성을 동반한 기능성 변비의 황금 표준이었습니다.
그러나 연구자들은 지금까지 변비 IPD 환자에 대한 유용성을 평가하려고 시도하지 않았습니다.
우리 연구의 목적은 IPD에서 변비의 특성을 특성화하고 변비 IPD 환자에서 BFT의 유용성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 138-736
- Seung-Jae, Myung
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 파킨슨병
제외 기준:
- 속발성 파킨슨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 바이오피드백
|
바이오피드백 치료는 항문주위 센서(Perry, Elan, SRS Medical Systems, Redmond, WA, USA)와 바이오피드백 PC 장비(Orion, Platinum, SRS Medical Systems, Inc., Redmond, WA, USA)를 이용한 표면 근전도(EMG) 방법을 사용하여 적용하였다. , 미국).
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
파킨슨병에서 바이오피드백 요법의 효과를 평가하기 위해
기간: 일반적으로 3개월 동안 바이오피드백 1회당 6회
|
일반적으로 3개월 동안 바이오피드백 1회당 6회
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
파킨슨병에서 변비 유형을 평가하기 위해
기간: 3-6개월
|
3-6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kee Wook Jung, M.D., Asan Digestive Disease Research Institute, Department of Internal Medicine, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center, Seoul, Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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