Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biofeedback-hoidon tehokkuus ummetuspotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti

keskiviikko 25. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Asan Medical Center
Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida ummetuksen luonnetta idiopaattisessa Parkinsonin taudissa (IPD) ja arvioida biofeedback-hoidon hyödyllisyyttä ummetusta sairastavilla IPD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Idiopaattisen Parkinsonin taudin (IPD) lääkehoito lievittää ummetusoireita, jotka johtuvat autonomisen toimintahäiriön palautumisesta. Näillä potilailla tarvitaan kuitenkin yleensä ylimääräisiä laksatiiveja. Muita peräpuikkohoitoja olivat ulosteen pehmennysaineet, dopamiinireseptoriagonistit, botuliinitoksiinit ja prokineettiset lääkkeet, kuten tegaserod. Biofeedback-hoito (BFT) on ollut kultainen standardi toiminnallisessa ummetuksessa, johon liittyy dyssynerginen ulostaminen tai peräsuolen hyposensitiivisyys. Tutkijat eivät kuitenkaan ole toistaiseksi yrittäneet arvioida sen hyödyllisyyttä ummetusta sairastavilla IPD-potilailla. Tutkimuksemme tavoitteena on karakterisoida ummetuksen luonne IPD:ssä ja arvioida BFT:n hyödyllisyyttä ummetusta sairastavilla IPD-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijainen Parkinsonin tauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: biopalaute
Muut: biopalauteterapia
biofeedback-terapiaa sovellettiin pintaelektromyografia (EMG) -menetelmällä perianaalisensorin (Perry, Elan, SRS Medical Systems, Redmond, WA, USA) ja biofeedback PC -laitteiston (Orion, Platinum, SRS Medical Systems, Inc., Redmond, WA) kanssa. , USA).
Muut nimet:
  • perianaalinen anturi (Perry, Elan, SRS Medical Systems, Redmond, WA, USA)
  • biofeedback PC -laitteet (Orion, Platinum, SRS Medical Systems, Inc., Redmond, WA, USA).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida biofeedback-hoidon tehokkuutta Parkinsonin taudissa
Aikaikkuna: yleensä kuusi istuntoa yhtä biopalautetta kohden 3 kuukauden ajan
yleensä kuusi istuntoa yhtä biopalautetta kohden 3 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ummetuksen tyypin arvioimiseksi Parkinsonin taudissa
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asan Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Kee Wook Jung, M.D., Asan Digestive Disease Research Institute, Department of Internal Medicine, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center, Seoul, Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFT in IPD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset biopalauteterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa