- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00888719
Therapeutic Exploratory Study of CWP-0403
2010년 11월 3일 업데이트: JW Pharmaceutical
A Prospective, Randomized, Double Blinded, Multicenter and Therapeutic Exploratory Study to Comparatively Assess Efficacy and Safety of CWP-0403 in Type 2 Diabetes Patients Who Are Insufficiently Controlled by Diet and Exercise.
Objective of the trial is to assess dose-dependency, efficacy and safety and to estimate optimum dosage for confirmatory study of CWP-0403 50mg, 100mg given twice daily for 12 weeks to type 2 diabetes patients who are insufficiently controlled by diet and exercise in comparison to placebo.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
145
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Ewha Womans University Mokdong Hospital
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Seoul, 대한민국
- Korea University Guro Hospital
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Seoul, 대한민국
- The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
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Seoul, 대한민국
- Kyungpook National University Hospital
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Seoul, 대한민국
- Chonbuk National University Hospital
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Seoul, 대한민국
- Gachon Medical School Gil Medical Center
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Seoul, 대한민국
- Inha University Hospital
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Seoul, 대한민국
- Seoul National University Bundang Hopital
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Seoul, 대한민국
- The Catholic University of Korea, Holly Family Hospital
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Seoul, 대한민국
- The Catholic university of Korea, St. Vincent's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age of≥25 and <75 with typeⅡ DM patients
- Patients whose level of HbA1c is over 7.0% and less than 10% within 4weeks of screening registration
- In spite of dietary and exercise treatment over 8weeks, the level of HbA1c is over 6.5% and less than 10%.
- BMI between 20kg/㎡ and 40kg/㎡
- Out patients
- patients who agree the trial participation with written informed consent
Exclusion Criteria:
- TypeⅠDM, Gestational diabetes.
- Patients who are being treated with insulin
- Fasting glucose level over 250mg/dL
- Patients who are not compliant with dietary and exercise treatment during 8 weeks of screening period. (Evaluated "Bad" and worse)
- Severe hepatic dysfunctions (i.e.: uncompensated hepatic cirrhosis)or AST or ALT level over 2.5times as high as UNL on screening visit.
- Severe renal dysfunctions (i.e.: renal failure) or serum creatinine level over 1.5mg/dl
- Severe cardiac dysfunction(i.e.: heart failure ) or history of myocardial infarction within 6months of screening
- Chronic pulmonary disease or pulmonary infarction
- Pancreatitis patients
- Patients who are being treated for life threatening disease such as cancer, severe trauma or infection.
- Uncontrollable diabetic complications(neuropathy, retinopathy, nephrosis)
- Severe ketosis or experience of diabetic coma
- Intestinal disease affecting digestion or absorption or history of GI dissection surgery except for appendectomy.
- Pregnant, expecting to be pregnant or nursing female
- Excessive alcohol consumption (Over 80g of alcohol/day: Over 1 bottle of 360ml Soju/day)
- Participants of other clinical trials within 3 months of screening
- Patients medicated with following non-concomitant medications Insulins or oral antidiabetics Oral (for more than 1 week) or IV corticosteroids (External and inhaled corticosteroids excluded) appetite suppressant exenatide or other GLP-1 analogues Other medications in development
- Hypersensitive or intolerance to DPP4 inhibitory
- patients who are decided to be inappropriate for this trial subject by the investigators
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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Tablet not containing CWP-0403 and indistinguishable from CWP-0403 50mg, 100mg tablets. Twice a day, 1 tablet at a time for 12 weeks |
실험적: CWP-0403 50mg
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50mg/tablet, Twice a day, 1 tablet at a time for 12 weeks
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실험적: CWP-0403 100mg
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100mg/tablet, Twice a day, 1 tablet at a time for 12 weeks
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in HbA1c before and after treatment
기간: 12 weeks
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12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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HbA1c target achievement rate(Ratio of the patients with HbA1c lower than 6.5% or 7%)
기간: 12 weeks
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12 weeks
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Fasting blood glucose level change and rate of change
기간: 12 weeks
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12 weeks
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Serum insulin, serum C-peptide level change
기간: 12 weeks
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12 weeks
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HOMA-R and HOMA-β change rate
기간: 12 weeks
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12 weeks
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Triglyceride, LDL-cholesterol and HDL-cholesterol change
기간: 12 weeks
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12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: KunHo Yoon, The Catholic University of Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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