혈소판 반응성에 대한 프로스타사이클린의 효과
2009년 4월 28일 업데이트: Catholic University of the Sacred Heart
급성신부전에 대한 지속적인 혈액투석여과에서 헤파린과 프로스타사이클린 비교: 전신 순환계와 필터 전반에서 혈소판 반응성에 미치는 영향.
연구자들은 지속적인 정맥혈 투석 여과 과정에서 프로스타사이클린 유사체(PGIA) 대 미분획 헤파린(UFH)이 체외 혈소판 기능에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 맥락 및 목적: 회로 항응고제로서 PGIA 대 UFH의 전향적, 무작위 비교.
혈소판 반응성은 치료 개시 후 4시간 및 24시간에 베이스라인에서 콜라겐 및 ADP에 의해 유도된 광투과 응집계(LTA)에 의해 말초 혈액으로부터 평가되었다.
혈소판 기능은 필터 전후 회로에서 수집된 혈액 샘플에서도 평가되었습니다.
무대는 대학병원 중환자실이었다.
CVVHDF가 필요한 급성 신부전 ICU 환자 23명을 표준 CVVHDF 요법 동안 PGIA 또는 UFH의 체외 회로에 무작위 주입하여 연구했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rome, 이탈리아, 00168
- Policlinico Gemelli
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신대체요법이 필요한 중환자 급성 신부전(AKI) 환자
제외 기준:
- 지난 7일 동안 아스피린 또는 기타 비스테로이드성 항염증제로 치료
- 다른 체외 장기 보조 장치와의 병용 치료 응고 또는 혈소판에 영향을 미치는 다른 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 프로스타사이클린 그룹 1개
급성 신부전 환자의 지속적인 정맥혈투석여과(CVVHDF) 동안 회로 항응고제로 사용되는 프로스타사이클린 유사체(PGIA)
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프로스타사이클린은 CRRT 회로 항응고제로 회로의 동맥 라인에 4 ng/Kg/min으로 주입되었습니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 2 헤파린 그룹
급성 신부전 환자의 지속적인 정맥혈투석여과(CVVHDF) 동안 회로 항응고제로 사용되는 미분획 헤파린
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표준 프로토콜을 사용하여 준비했습니다: 5000 IU/ml의 UFH를 포함하는 2ml의 이미 저장된 용액을 20ml의 식염수에 희석하여 500IU/ml의 최종 농도를 얻고 6 IU/Kg/ml의 사전 필터에 주입했습니다. h, 필터 후 활성 응고 시간에 따라 매시간 측정하고 180~200초 사이의 값을 얻도록 조정합니다.
다른 이름들:
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Massimo Antonelli, MD, Istituto Anestesia e Rianimazione Università Cattolica Policlinico Gemelli
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
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