혈청 베타 인간 융모막 성선 자극 호르몬(BhCG) 후속 조치가 의료 낙태를 단순화합니까?
2012년 5월 8일 업데이트: Planned Parenthood League of Massachusetts
혈청 BhCG를 사용한 후속 조치는 의료 낙태를 단순화합니다: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 의료적 낙태의 완료를 결정하기 위한 BhCG 테스트가 의료적 낙태 프로토콜을 단순화하는지 평가하는 것입니다. 조사자들은 의료 낙태 완료에 대한 초음파 검사로 무작위 배정된 여성이 혈청 BhCG를 사용한 의료 낙태 후속 조치로 무작위 배정된 여성보다 표준 프로토콜을 넘어 더 많은 후속 방문/중재를 받게 될 것이라고 가정합니다.
조사관은 또한 의료 낙태를 원하는 여성들 사이에서 BhCG 기반 후속 조치에 대한 만족도를 조사하기를 희망합니다. 연구자들은 혈청 BhCG로 추적 조사하기로 선택한 대부분의 여성이 이 의학적 낙태 추적 조사 방법에 만족할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
376
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Planned Parenthood League of Massachusetts
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 의료 낙태 시술을 받는 임산부
- 영어 능력
- 작동하는 전화 및 전화로 연락하려는 의지
- 인구 통계, 후속 선호도 및 선택한 후속 방법에 대한 만족도에 관한 설문 조사에 동의
제외 기준:
- 자궁외 임신에 대한 우려 또는 자궁 내 임신을 기록할 수 없음
- 임상적 불안정성 또는 골반 감염의 징후
- 의료 낙태를 금하는 의학적 상태
- 연구 후속 절차를 따르지 않거나 준수할 수 없음
- 전화를 받거나 연구 직원과의 추가 연락이 피험자의 사생활이나 안전을 위협할 수 있는 상황에 처한 경우(예: 가정 폭력 상황)
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 이 연구에 대한 이전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 1
혈청 BhCG 추적
|
이 팔의 피험자는 BhCG 혈액 채취를 사용하여 의학적 낙태 후속 조치를 받게 됩니다.
|
|
다른: 2
초음파 추적
|
이 팔의 피험자는 초음파로 의학적 낙태 후속 조치를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정기적으로 예정된 후속 초음파 또는 후속 BhCG 추첨 이외의 추가 개입 또는 후속 조치의 수령
기간: 4 주
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
후속 조치 방법에 대한 환자 만족도
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Principal Investigator, Planned Parenthood
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 22일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2009p000363
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