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췌장 선암종 유전자 환경 위험 연구 (PAGER)

2023년 10월 10일 업데이트: Randall Brand, University of Pittsburgh

췌장 선암종 유전자 환경 위험 연구 - 위험이 있거나 췌장 질환이 있는 환자에 대한 전향적 코호트 연구

사전 동의 후 참가자는 의료/가족력 설문지를 작성하고 혈액 샘플을 제공하라는 요청을 받습니다. 일부 참가자는 소변 샘플을 제공하도록 요청받을 수도 있습니다. 임상 목적으로 생물학적 시료를 수집해야 하는 절차를 진행 중인 개인은 이러한 시료를 연구 목적으로 저장할 수 있습니다. 또한 참가자는 연구 조사자가 의료 기록에 접근하거나 의료 및 가족 이력에 대한 업데이트를 위해 다시 연락할 수 있도록 허가를 요청받게 됩니다. 데이터와 생물 표본은 잠재적인 향후 연구 프로젝트를 위해 저장됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Randall E Brand, MD
  • 전화번호: 412-623-3105
  • 이메일: brandre@upmc.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Beth Dudley, MS, MPH, CGC
  • 전화번호: 412-623-3105
  • 이메일: dudleyre@upmc.edu

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • 모병
        • University of Pittsburgh
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

췌장암 진단을 받은 참가자, 췌장 평가 절차를 진행 중인 참가자, 췌장암 가족력이 있는 참가자는 피츠버그 대학 의료 센터(예: 췌장 전문 진료 센터, GI 연구실, 유전 GI 프로그램)

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인되거나 CT로 확인된 췌장 선암종 진단
  • 영상검사(CT, MRI, MRCP, EUS)에 이상이 있는 대상자
  • 췌장, 간, 장 질환에 대한 임상 진단을 받은 대조 대상자
  • 급성 췌장염을 앓고 있는 대조 대상자
  • 만성 췌장염을 앓고 있는 대조 대상자
  • 담도 폐쇄가 있는 대조 대상자
  • 췌장 낭종이 있는 대조 대상자
  • 고위험 가족 구성원(췌장암에 걸린 가까운 친척이 1명 이상)
  • 건강한 통제(위의 조건 중 하나도 없음)

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 사전 동의를 제공할 수 없음
  • 직접 등록을 위해 피츠버그로 여행할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
췌장암
췌장암 진단을 받은 개인
영향을 받지 않음
췌장암 진단을 받지 않은 사람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
데이터는 코호트 연관 연구에 사용될 것입니다. 종점은 연구에 참여하는 환자 수와 평가되는 지표 수에 따라 달라집니다.
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

수사관

  • 수석 연구원: Randall E Brand, MD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY19070256

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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