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맥주, 마라톤, 유전학, 염증 및 심혈관 시스템: Be-MaGIC-Trial (Be-MaGIC)

2010년 10월 19일 업데이트: Technical University of Munich

마라톤 달리기 후 염증 및 심혈관 상태의 변화에 ​​대한 폴리페놀의 영향

본 연구의 목적은 폴리페놀 섭취와 관련하여 격렬한 운동 후 심근기능 및 혈관적응을 알아보는 것이다. 연구자들은 극한의 지구력 운동이 염증 시스템에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 또한, 심혈관 반응의 역할과 맥관 구조의 적응 메커니즘을 조사합니다. 심근 및 혈관벽에 대한 무증상 손상이 조사되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

규칙적인 운동은 관상 동맥 심장 질환, 죽상 동맥 경화증 및 대사 장애 환자의 심혈관 위험 요소를 개선합니다.

유산소 운동은 항염 효과가 있습니다. 대조적으로, 마라톤 달리기의 격렬한 운동은 급성 전염증 충동을 유발합니다. 이로 인해 심근 손상이 발생할 수 있으며 기존 플라크의 경우 플라크 파열 및 급성 심근 경색이 발생할 수 있습니다.

우리는 마라톤 선수의 심근 및 내피 기능 장애에 대한 위험 증가의 예측 인자로서 염증 표지자와 심혈관 위험 인자의 중요한 역할을 정의하는 것을 목표로 합니다.

진단 도구에는 미세혈관, 대혈관 및 심초음파 측정이 포함됩니다. 염증 마커에는 고감도 c-반응성 단백질(CRP) 및 인터루킨이 포함됩니다.

모든 변형은 홉(Humulus lupus L.)과 맥주에서 발견되는 폴리페놀의 소비를 기준으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, 독일, 80809
        • Department of Prevention and Sports medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 20~60세 남성

제외 기준:

  • 명백한 심장병
  • 인슐린 의존성 당뇨병
  • 다중 약물 요법
  • 사구체여과율 < 60ml/분
  • 흡연자
  • 신생물
  • (전) 알코올 중독
  • 알려진 흡수 장애
  • 알려진 만성 염증성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 폴리페놀(무알콜 맥주)
건강 보조 식품: 폴리페놀(무알콜 맥주)
무알코올 맥주 하루 1.0~1.5리터; 마라톤 달리기 3주 전과 도중
위약 비교기: 폴리페놀이 없는 음료
건강 보조 식품: 폴리페놀이 없는 음료
매일 1.0 - 1.5리터의 폴리페놀이 없는 음료(그렇지 않으면 무알코올 맥주와 동일한 성분); 마라톤 달리기 3주 전과 도중

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
염증 표지자: 인터루킨 6 및 인터루킨 10
기간: 사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치
사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
E/E' 비율
기간: 사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치
사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치
AV 비율
기간: 사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치
사전, 사후, 1일 및 3일 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Technical University of Munich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2384/09

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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