- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00949871
아프리카계 미국인 유방암 생존자를 위한 지원 그룹 연구
생존자 자매: 아프리카계 미국인 유방암 연합
근거: 성공적인 로스앤젤레스 기반의 동료 주도 아프리카계 미국인 유방암 생존자 지원 그룹을 평가하는 연구는 유방암 지원 그룹을 구성하고 유지하는 방법에 대한 가이드를 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 임상 시험은 아프리카계 미국인 유방암 생존자를 위한 지원 그룹을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 5개의 설립된 로스앤젤레스(LA) 기반의 동료 주도 아프리카계 미국인 유방암 생존자(AABCS) 지원 그룹을 구별하는 구조 및 프로세스의 성공적인 요소를 식별하고 평가하여 특성화합니다: 목적 및 목표; 활용되는 이론 및 기술; 그룹의 구조 및 특정 목표의 구현; 효능을 향상시키기 위해 통합된 문화적 측면; 이러한 AABCS 지원 그룹 간의 유사점과 차이점.
- AABCS를 위해 설립된 5개의 LA 기반 지원 그룹의 "최고의 모델" 경험을 모델로 지원 그룹을 구성하고 유지하는 방법에 대한 예비 "문화적으로 정보에 입각한 유방암 지원 그룹 가이드"를 개발합니다.
- Inland Empire에서 3개의 요구 평가 포커스 그룹과 5개의 주요 정보 인터뷰를 수행하여 해당 지역의 AABCS의 심리사회적 요구와 리소스를 평가합니다.
개요: 최소 10명의 지원 그룹 리더(각 지원 그룹에서 2명)가 지역사회에서 유방암 생존자의 요구 사항과 제공되는 지원의 문화적 방식에 대한 정보를 얻기 위해 반구조화된 인터뷰를 거칩니다. 8~12명의 아프리카계 미국인 유방암 생존자(AABCS)가 5개의 포커스 그룹 토론에 참여하고 그들의 유방암에 대한 설문지와 정성적 및 정량적 분석을 위한 지원 그룹 경험을 완성합니다.
최소 5명의 Inland Empire 커뮤니티 리더가 반구조화된 인터뷰를 통해 커뮤니티에서 유방암 생존자의 요구 사항에 대한 정보를 도출합니다. Inland Empire의 8~12개 AABCS가 3개의 포커스 그룹 토론에 참여하고 유방암에 대한 설문지와 정성 및 정량 분석을 위한 지원 그룹 경험을 완료합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
California
-
Duarte, California, 미국, 91010-3000
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
다음 기준 중 하나를 충족합니다.
다음 기준 중 하나를 충족하는 아프리카계 미국인 유방암 생존자(AABCS):
- 아래 나열된 5개 지원 그룹 중 1개 구성원
- 캘리포니아 인랜드 엠파이어 지역에 거주
로스앤젤레스에서 설립된 5개 지원 그룹 중 1개의 암 지원 그룹 리더 또는 진행자:
- 우먼 오브 에센스(WOE)
- 유색인종 여성(WOC)
- 지원 자매 아프리카 계 미국인 유방암 지원 그룹
- 자매
- 인생을 축하하다
- 인랜드 엠파이어 지역의 유방암 지원 서비스에 대해 잘 아는 커뮤니티 리더
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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로스앤젤레스에 기반을 둔 5개의 동료 주도 아프리카계 미국인 유방암 생존자(AABCS) 지원 그룹의 특성화
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지원 그룹을 구성하고 유지하는 방법에 대한 예비 "문화 정보 유방암 지원 그룹 가이드"
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Inland Empire에서 3개의 요구 사항 평가 포커스 그룹 세션 및 5개의 주요 정보 인터뷰 완료
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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