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Studio sui gruppi di supporto per i sopravvissuti al cancro al seno afroamericani

3 giugno 2015 aggiornato da: City of Hope Medical Center

Sorella sopravvissuta: Coalizione per il cancro al seno afroamericano

RAZIONALE: Uno studio che valuta i gruppi di supporto per sopravvissuti al cancro al seno afroamericani con sede a Los Angeles di successo può aiutare a sviluppare una guida su come organizzare e mantenere gruppi di supporto per il cancro al seno.

SCOPO: Questa sperimentazione clinica sta studiando gruppi di supporto per sopravvissuti al cancro al seno afroamericani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Caratterizza cinque gruppi di supporto afroamericani sopravvissuti al cancro al seno (AACS) con sede a Los Angeles (LA), identificando e valutando gli elementi di successo della struttura e del processo che contraddistinguono questi gruppi: lo scopo e gli obiettivi; teorie e tecniche utilizzate; la struttura del gruppo e l'attuazione di obiettivi specifici; gli aspetti culturali che vengono incorporati per migliorare l'efficacia; e somiglianze e differenze tra questi gruppi di supporto AABCS.
  • Sviluppare una "Guida al gruppo di supporto per il cancro al seno culturalmente informato" preliminare su come organizzare e mantenere gruppi di supporto, modellata sulle esperienze del "modello migliore" dei cinque gruppi di supporto con sede a Los Angeles per AABCS.
  • Condurre tre focus group di valutazione dei bisogni e 5 interviste a informatori chiave nell'Inland Empire per valutare i bisogni psicosociali e le risorse dell'AACS in quella regione.

SCHEMA: Almeno 10 leader del gruppo di supporto (2 per ciascun gruppo di supporto) si sottopongono a interviste semi-strutturate per raccogliere informazioni sui bisogni delle sopravvissute al cancro al seno nella loro comunità e sulle modalità culturali di supporto che vengono fornite. Da otto a dodici sopravvissuti al cancro al seno afroamericano (AABCS) partecipano a 5 discussioni di focus group e completano un questionario sul loro cancro al seno e sull'esperienza con gruppi di supporto per l'analisi qualitativa e quantitativa.

Almeno 5 leader della comunità di Inland Empire si sottopongono a interviste semi-strutturate per ottenere informazioni sui bisogni delle sopravvissute al cancro al seno nella loro comunità. Da otto a dodici AABCS dell'Inland Empire partecipano a 3 discussioni di focus group e completano un questionario sul loro cancro al seno e sull'esperienza con gruppi di supporto per l'analisi qualitativa e quantitativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Soddisfa 1 dei seguenti criteri:

    • African American Breast Cancer Survivor (AABCS) che soddisfa 1 dei seguenti criteri:

      • Un membro di 1 dei 5 gruppi di supporto elencati di seguito
      • Vivi nella regione dell'Inland Empire in California
    • Un leader del gruppo di supporto per il cancro o un facilitatore di 1 dei 5 gruppi di supporto stabiliti a Los Angeles:

      • Donne dell'Essenza (WOE)
      • Donne di colore (WOC)
      • Support Sisters Gruppi di supporto per il cancro al seno afroamericano
      • Sorelle
      • Festeggia la vita
    • Un leader della comunità ben informato sui servizi di supporto per il cancro al seno nella regione dell'Inland Empire

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Caratterizzazione di cinque gruppi di supporto per sopravvissuti al cancro al seno afroamericani (AACS) con sede a Los Angeles
Preliminare "Guida al gruppo di supporto per il cancro al seno culturalmente informato" su come organizzare e mantenere gruppi di supporto
Completamento di 3 sessioni di focus group sulla valutazione dei bisogni e 5 interviste a informatori chiave nell'Inland Empire

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07170
  • P30CA033572 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CHNMC-07170
  • CDR0000642441 (Identificatore di registro: NCI PDQ)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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