주요우울증에서 약물 및 심리치료 과정에서의 인지적 유연성 (Decoflex)
2009년 10월 13일 업데이트: Zentrum für Integrative Psychiatrie
우울증 치료에 따른 인지적 유연성과 수면 및 신경가소성과의 상관관계
주요 우울증의 인지 장애는 기분 장애에서 신경가소성 손상이라는 잘 알려진 개념으로 설명할 수 있습니다.
이 개념은 처음에 항우울제가 시냅스 가소성에 필수적인 순환 AMP 반응 요소 결합 단백질(CREB)을 인산화하여 활성화한다는 전임상 증거에서 나타났습니다.
그럼에도 불구하고 항우울제에 의한 CREB의 활성화가 환자의 인지 결핍 완화와 관련이 있는지에 대한 의문이 남아 있습니다.
이러한 항우울제는 인산화된 CREB(pCREB)를 증가시키는 능력이 다르기 때문에 시탈로프람 또는 레복세틴으로 치료하는 동안 인지 개선을 조사하여 이 문제를 해결했습니다.
약물 치료 그룹 외에 다른 그룹의 환자들은 정신 요법으로만 치료를 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
무작위로 45명의 우울증 환자를 세 가지 치료 그룹(Citalopram, Reboxetin 또는 대인관계 심리치료(IPT)) 중 하나에 할당했습니다.
기준선인 7일과 28일에 인지 유연성, 기억력 및 주의력과 관련하여 우울증의 중증도와 인지 성능을 평가했습니다.
ELISA(enzyme linked immuno sorbent assay)로 pCREB를 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kiel, 독일, 24105
- Zentrum für Integrative Psychiatrie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM-IV 기준에 따라 주요 우울 장애를 앓고 있는 것으로 진단됨
- 해밀턴 우울증 척도(HAMD)에서 최소 18의 기본 점수
- 포함 최소 1주 전 또는 휴약 3일 전에 정신약물학적 치료 없음
제외 기준:
- 중증 우울 삽화 및/또는 정신병적 우울 삽화
축 I 장애:
- 물질 관련 장애
- 정신병적 장애
- 치매 또는 기타 인지 장애
- 강박 장애
축 II 장애:
• 경계성 인격 장애
축 III 장애:
- 전염병
- 암
- 내분비 질환
- 혈액 질환
- 자가면역질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
시탈로프람
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4주간 하루 20~30mg
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실험적: 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)
레복세틴
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4주 동안 하루 4~8mg
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활성 비교기: IPT
대인 심리 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인지 유연성, 기억력 및 주의력과 관련된 인지 성능
기간: 4 주
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
T 림프구의 CREB-인산화
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jakob M. Koch, M.D., Zentrum für Integrative Psychiatrie, Kiel, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
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시탈로프람에 대한 임상 시험
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National Health Research Institutes, TaiwanChang Gung Memorial Hospital; National Science Council, Taiwan; Taipei Medical University... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은