Safety and Tolerability of AZD1656 in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients Treated With Metformin and Sulfonylurea
2010년 2월 25일 업데이트: AstraZeneca
A Randomized, Single-blind, Placebo-controlled, Phase I Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AZD1656 Compared to Placebo in T2DM Patients Treated With Metformin and Sulfonylurea
The primary aim of this study is to evaluate the safety and tolerability of AZD1656 in T2DM patients treated with metformin and sulfonylurea.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or females of non-childbearing potential
- Patients treated with a combination of Metformin and SU (glyburide, glimepiride, glibenclamide, glipizide or gliclazide) in stable doses for at least 2 months prior to enrolment visit
- Patients should have FPG in the range of 6,0 to 14 mmol/L (108 to 250 mg/dL) at enrolment and on the morning of randomisation
Exclusion Criteria:
- History of ischemic heart disease, symptomatic heart failure, stroke, transitory ischemic attack or symptomatic peripheral vascular disease
- Impaired renal function in terms of GFR<60 ml/min
- Use of insulin, glitazones, gemfibrozil, warfarin, amiodarone within 3 months prior to enrolment (screening) and use of potent CYP450 inhibitors, e.g., ketoconazole within 14 days before randomisation
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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Dose titration of oral suspension of placebo during 3 days given twice daily.
Subjects will thereafter be for another 6 days
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실험적: AZD1656
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Dose titration of oral suspension of AZD165 during 3 days to a tolerable dose given twice daily.
Subjects will thereafter be treated with this dose twice daily for another 6 days
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Safety variables (AE, BP, pulse, plasma glucose, laboratory variables, weight and ECG
기간: AE will be collected from the time for randomisation until follow-up visit. Safety variables and vital signs will be measured at the pre-entry, during study days -2 to 10 and at the follow-up visit.
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AE will be collected from the time for randomisation until follow-up visit. Safety variables and vital signs will be measured at the pre-entry, during study days -2 to 10 and at the follow-up visit.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Pharmacokinetic variables: (Area under the plasma concentration vs. time curve (AUC), maximum plasma concentration (Cmax), time to reach maximum plasma concentration (tmax), terminal elimination half-life (t½) and apparent oral clearance (CL/F)
기간: Blood samples for analysis of plasma concentrations of AZD1656 will be collected on study days 6 and 9. The samples for analysis of glipizide will be collected on study days -1 and 6.
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Blood samples for analysis of plasma concentrations of AZD1656 will be collected on study days 6 and 9. The samples for analysis of glipizide will be collected on study days -1 and 6.
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Pharmacodynamic variables: 24 h plasma glucose, Insulin
기간: Samples for 24-hour plasma glucose and insulin will be collected on study days -1, 6 and 9.
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Samples for 24-hour plasma glucose and insulin will be collected on study days -1, 6 and 9.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Klas Malmberg, MD, PhD, AstraZeneca R&D Mölndal, SE-431 83 Mölndal, Sweden
- 수석 연구원: Marcus Dr. Marcus Hompesch, Dr, Profil Institute for Clinical Research Inc.855 3rd Avenue, Suite 4400Chula VistaCA 91911, USA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
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