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컴퓨터 기반 알코올 사용 장애 복구 시스템

2016년 2월 3일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

컴퓨터 기반 알코올 사용 장애 복구 시스템 개발 및 테스트

이 보조금의 목적은 입증된 컴퓨터 기반 품질 개선/행동 변화 e-Health 시스템(CHESS-종합 건강 증진 지원 시스템)을 개발하고 테스트하여 주거 치료에서 퇴원하는 알코올 의존 환자의 재발을 방지하는 것입니다. 조사관의 주요 가설은 ACHESS(중독 CHESS)가 능력, 관련성 및 자율성을 향상시켜 12개월 동안 위험한 음주 일수를 줄일 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

테스트할 시스템(ACHESS - 중독 CHESS)은 새로운 방식(PC가 아닌 스마트폰)을 통해 제공되어 새로운 환자(거주지 치료를 떠나는 알코올 의존 환자)에 대한 액세스를 보다 광범위하게 만들고 선택적 오디오 전달을 제공합니다. 문해력 문제가 있는 사람들의 접근성을 개선하고 재발 방지에 맞춤화된 서비스를 제공합니다. ACHESS는 다음을 제공합니다. 1) 동료 지원 그룹 및 중독 전문가와의 커뮤니케이션; 2) 재발 위험을 평가하기 위한 시기적절한 모니터링, 3) 치료 목표 준수를 장려하기 위한 알림 및 경고; 4) 특정 환자의 필요에 맞춘 중독 관련 교육 자료 및 도구, 5) 선택된 인터넷 기반 리소스에 대한 액세스 및 6) 케어 매니저와의 커뮤니케이션. ACHESS에 무작위로 배정된 환자는 주거 치료에서 퇴원하기 전에 사용 방법을 배우게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, 미국, 61654
        • Fayette Companies
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 01960
        • CAB Health and Recovery Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 과목은 18세 이상이어야 합니다.
  • 모든 피험자는 연구에 참여할 의사가 있어야 합니다.
  • 모든 피험자는 내년에 자신의 위치에 대한 연락처 정보를 제공할 수 있는 두 사람을 기꺼이 식별해야 합니다.
  • ACHESS로 무작위 배정되는 경우 모든 피험자는 인터넷 브라우징을 포함하여 ACHESS 사용 모니터링을 허용하는 데 동의해야 합니다.
  • 모든 과목은 문해력 테스트를 통과해야 합니다.

제외 기준:

  • 노숙자
  • 다음을 포함하여 연구 참여를 배제하는 정신과 또는 의학적 상태: 자살 경향이 있는 피험자, 자료를 이해하는 능력을 제한하는 심각한 발달/인지 장애 또는 시력 문제가 있는 피험자는 이 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체스
ACHESS 팔에 있는 사람들은 또한 12개월 동안 ACHESS 시스템(개입)에 액세스할 수 있는 스마트폰을 받게 됩니다. ACHESS 중재에는 다음이 포함됩니다. 1) 여러 질병에서 테스트된 Core CHESS 시스템, 2) 예방적 컴퓨터 기반 재발 방지 시스템, 3) 전화에서 환자의 카운셀러/케어 매니저가 액세스할 수 있는 컴퓨터로 데이터 전송, 4) 환자가 자신의 케어 매니저와 연락을 유지하기 위한 시스템
행동: 중독 체스
ACHESS 애플리케이션이 탑재된 스마트폰.
간섭 없음: 평상시 관리
일반적인 치료 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 일반적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ACHESS + Standard Care는 세 번의 인터뷰로 측정된 12개월의 추적 기간 동안 위험한 음주 일수를 줄일 것입니다. 타임 라인 후속 기술이 사용됩니다.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ACHESS는 갈망과 부정적인 영향의 근위 결과를 줄이고, 알코올 완전 금욕 증가, 금욕 일수 증가 및 물질 사용의 부정적인 결과 감소라는 원위 결과를 생성합니다.
기간: 12개월
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: David H Gustafson, PhD, University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SE-2009-0484
  • R01AA017192 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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