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4급 암모늄 폴리에틸렌이민 나노입자가 혼입된 실리콘의 항균 특성

2009년 11월 3일 업데이트: Hadassah Medical Organization

소프트 라이너 실리콘을 함유한 나노 입자의 항균 특성에 대한 임상 연구 - 폐쇄 장치

이 연구의 목적은 상업용 소프트 라이너 재료와 비교할 때 상업용 소프트 라이너 재료에 1-2% w/w로 포함된 가교된 4차 암모늄 폴리에틸렌이민(PEI) 나노입자의 항균 활성을 평가하는 것입니다.

조사관의 시험관 내 결과는 박테리아 성장의 상당한 지연을 보여주었습니다.

따라서 연구자들은 생체 내에서 동일한 지연이 환자에게 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐쇄 장치를 사용하는 상악 절제술 후 환자

제외 기준:

  • 폐쇄 장치를 사용하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 나노 입자가 함유된 소프트 라이너
이 환자의 밀폐 장치는 나노 입자가 포함된 부드러운 라이너로 다시 채워질 것입니다. 일주일 후 소프트 라이너를 떼어내고 세균 부착 여부를 확인합니다.
장치: 폴리에틸렌이민(PEI) 나노입자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
박테리아 성장
기간: 일주일
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

수사관

  • 수석 연구원: anat b sharon, DMD, MSc, lecturer, department of maxillofacial rehabilitation, hadassah medical organiztion

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • siliconnanoHMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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