St. Olavs 병원 관찰실의 효율성
2017년 9월 28일 업데이트: St. Olavs Hospital
St. Olavs 병원에서 관찰 단위의 효과에 대한 공개 무작위 시험
이 실험은 정의된 진단 및 의학적 문제에 대해 정상/전통적 단위의 치료 제공과 비교하여 재입원율 측면에서 St. Olavs 병원에 새로 설립된 관찰 단위의 효율성을 평가하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
관찰 단위는 전통적인 병동 단위보다 더 효율적이라고 생각되지만 증거는 부족합니다.
시험은 무작위 방식으로 특정 진단에 국한되지 않고 조직 수준에서 연구 가설을 평가합니다.
테스트할 가설은 병원 내 치료를 구성하기 위한 전통적인 병동과 비교하여 관찰 단위의 동등한 효율성을 확인하거나 거부하는 것입니다. 임상 경험을 기반으로 자격 및 제외 기준이 설정되어 있습니다.
종점은 체류 기간과 30일 이내의 재입국 기간입니다.
또한 이 연구는 사용된 진단 및 치료 자원의 사용에 대한 정보를 제공하고 몇 가지 기본적인 인구통계학적 변수를 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7006
- St. Olavs Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 응급입원 환자에 한함
- 임시 체류 기간이 24시간 미만인 목록(부록 1)의 모든 환자
- 예상 체류 시간이 24시간 미만
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 의지와 능력
제외 기준:
- 생명을 위협하는 질병을 앓고 있는 응급 입원 환자
- 의학적 및 물류적 고려 사항 요약을 기준으로 임시 체류 기간 > 24시간인 환자. 전공의 필요성 - 수술, 장기간 항생제 주입으로 인한 감염.
- 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음
- 의사/외과 의사의 재량에 따라
- 연구 기간 중 재입학(30일 이내)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 전통적인 병동
|
전통적인 단위/병동에서 치료 제공.
|
|
실험적: 관측 단위
조직 변경.
병원 내 치료의 혁신적인 조직
|
병원 내 치료를 조직하기 위한 관찰 단위(신규 조직 단위)
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체류 기간(LOS)
기간: 일년
|
입원 기간(시간)
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
30일 이내 재입학
기간: 30 일
|
어떤 이유로든 30일 이내에 병원에 재입원
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erik Rødevand, MD, St. Olavs Hospital
- 연구 의자: Siv Mørkved, Professor, St. Olavs Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 23일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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