수술 연구 모집단에서 췌장 결석 단백질의 수술 전후 발현 분석
2018년 5월 14일 업데이트: University of Zurich
수술 연구 집단에서 췌장 결석 단백질 및 췌장염 관련 단백질의 수술 전후 발현 분석
본 연구의 목적은 대대적인 복부 수술 후 수술 환자의 췌장 결석 단백질과 췌장염 관련 단백질의 수술 전후 발현을 혈액 샘플을 통해 분석하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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CH/Zürich
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Zurich, CH/Zürich, 스위스, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대대적인 복부 수술을 받는 환자
설명
포함 기준: - >= 18세
- 복부 대수술
- 수술 후 ICU 관리의 필요성
제외 기준: - <18세
- 서면 동의서에 동의하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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패혈증 그룹
대대적인 복부 수술 후 수술 후 과정에서 패혈증을 앓고 있는 환자
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주요 복부 수술 후 수술 환자에서 췌장 결석 단백질의 수술 전후 발현 분석
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대조군
주요 복부 수술 후 수술 후 추적 관찰 중 패혈증을 앓지 않은 환자
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주요 복부 수술 후 수술 환자에서 췌장 결석 단백질의 수술 전후 발현 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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독일 집중 및 응급 의학의 학제 간 협회의 SIRS (Systemic Inflammatory Response System) 기준에 따라 진단 된 감염
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중환자실(ICU) 체류 일 수
기간: 2 년
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2 년
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며칠 입원
기간: 2 년
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2 년
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"Clavien-Dindo 분류" 시스템에 따른 수술 후 합병증
기간: 2 년
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2 년
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병원비
기간: 2 년
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2 년
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다른 알려진 감염 매개변수와의 비교: c-반응성 단백질(CRP), 프로칼시토닌(PCT), 인터루킨 6(IL-6), 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파), 백혈구
기간: 2 년
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2 년
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혈액 내 세균혈증
기간: 2 년
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2 년
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혈액 내 혈소판
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian E Oberkofler, MD, Universitaetsspital Zuerich
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Fisher OM, Raptis DA, Vetter D, Novak A, Dindo D, Hahnloser D, Clavien PA, Nocito A. An outcome and cost analysis of anal fistula plug insertion vs endorectal advancement flap for complex anal fistulae. Colorectal Dis. 2015 Jul;17(7):619-26. doi: 10.1111/codi.12888.
- Fisher OM, Oberkofler CE, Raptis DA, Soll C, Bechir M, Schiesser M, Graf R. Pancreatic stone protein (PSP) and pancreatitis-associated protein (PAP): a protocol of a cohort study on the diagnostic efficacy and prognostic value of PSP and PAP as postoperative markers of septic complications in patients undergoing abdominal surgery (PSP study). BMJ Open. 2014 Mar 6;4(3):e004914. doi: 10.1136/bmjopen-2014-004914.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 11.2009
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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