생리적 매개변수의 외래 측정 (LIFEBEAM)
2012년 3월 16일 업데이트: Meir Medical Center
DLS 기반 센서를 사용한 생리적 매개변수의 비침습적 외래 측정
비병원 제어 상황에서 개인의 건강 상태를 추적하는 데 있어 생리적 변수의 외래 모니터링이 중요합니다.
연구원들은 맥박, 혈류 및 응고성을 측정할 수 있는 동적 광 산란에 기반한 비침습적 센서를 개발하고 있습니다.
산소 포화도는 장치를 약간만 수정해도 감지할 수 있습니다.
연구진은 중환자실에 있는 환자나 심장 스트레스 검사를 받는 환자에게 센서를 적용해 검증할 계획이다.
조사자 센서의 결과는 치료 결정에 활용되지 않지만 나중에 표준 모니터로 맥박 및 산소 공급의 기존 모니터링과 비교하기 위해 수집됩니다.
모니터는 손목시계처럼 착용하고 나중에 분석할 수 있도록 작은 데이터 저장 디스크에 데이터를 수집합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
연구 대상은 일상적인 심장 스트레스 검사를 받는 개인이거나 Meir 병원의 폐 병동에 입원하여 기존 방식으로 모니터링되는 환자입니다.
일반 자원봉사자도 다음 조건에서 검사를 받게 됩니다: 휴식 중, 달리는 중, 미용 체조를 하는 동안, 땅에서 기어 다니는 동안.
새로운 센서가 임상에서 사용되는 표준 센서와 비교하여 비열등성이 확립되면 다중 외상으로 입원한 환자와 같은 급성 질환 환자에 대한 추가 연구가 수행될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louis Shenkman, AB, MD
- 전화번호: +972-544-876600
- 이메일: louissh@clalit.org.il
연구 연락처 백업
- 이름: Susy A Kovatz, MD
- 전화번호: +972-544-972905
- 이메일: Susyk@clalit.org.il
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘, 44281
- 모병
- Meir Medical Center
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연락하다:
- Louis Shenkman, AB, MD
- 전화번호: +972-544-876600
- 이메일: louissh@clalit.org.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 지원자가 연구됩니다.
일상적인 심장 스트레스 테스트를 받는 개인을 연구할 것입니다.
산소 포화도와 맥박에 대해 정기적으로 모니터링되는 폐병동에 입원한 안정적인 환자를 연구할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 동의서에 서명할 수 있는 환자.
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 표준 심장 스트레스 검사를 받는 환자.
- 동의서에 기꺼이 서명할 의사가 있는 일상적인 방식으로 모니터링을 받고 있는 폐질환 환자.
제외 기준:
- 어린이들
- 동의할 수 없거나 동의할 의사가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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일반 지원자
18-75세의 일반 개인
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입원 환자
폐 및 심장 ICU, 외상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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당사 센서와 기존 센서의 산소포화도 및 맥박수 비교
기간: 0년
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우리는 현재 비보행 센서와 비교하여 새로운 센서의 비열등성을 결정하고자 합니다.
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0년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Louis Shenkman, AB, MD, Meir Medicall Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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