- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01269827
Pentoxifylline and Systemic Inflammation in Hemodialysis Patients
Randomized, Double-Blinded, Controlled Clinical Trial of the Effect Pentoxifylline vs Placebo on the Serum Concentrations of TNF-a, IL-6 and CRP of Patients in Hemodialysis
연구 개요
상세 설명
Patients were randomly selected from the total HD patients of our hospital. Once included, patients were randomly allocated (by a computer-generated randomization list) to a study or control group. Over a period of 4 months, patients of the study group received one PTX tablet (400 mg) orally once a day (at dinner time), whereas controls received one starch identical tablet on the same schedule.
All patients had three HD sessions per week, with the same kind of single-use dialysis membrane and dialysate. Monthly visits were scheduled for clinical and biochemical evaluations. A blood sample was taken at baseline and every month for measurement of complete blood count, urea, creatinine, glucose, albumin, lipids, and electrolytes (measured by usual methods). In serum samples at 0, 2 and 4 months, TNF-α and IL-6 concentrations were measured by ELISA using high sensitivity kits (Amersham Pharmacia Biotech, Buckinghamshire, UK). Additionally, in the same serum samples, CRP concentrations were measured by nephelometry using high sensitivity kits (Dade Behring, Marburg, Germany) in a Nephelometry Analyzer II (Dade Behring, Marburg, Germany). All laboratory measurements, including inflammation markers, were performed in the Central Laboratory (Hospital de Especialidades, CMNO), by the same personnel blinded to patient's details.
Treatment compliance was recorded by counting tablets left in the container at the end of each monthly visit.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44320
- Hospital de Especialidades, CMNO, IMSS
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years,
- ≥2 months on HD,
- arteriovenous fistula as vascular access, and
- endorsement of informed consent.
Exclusion Criteria:
- inflammatory cause of ESRD,
- liver disease, cancer, AIDS,
- any infectious disease 2 months before the study,
- failed kidney graft,
- hypersensitivity to PTX or other methylxanthines,
- hemorrhage/clotting disorders,
- risk for worsening pre-existing cardiac arrhythmias or arterial hypotension,
- treatment with antibiotics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroids, immunosuppressives, statins or PTX 3 months previous to the study
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
|
Over a period of 4 months, patients of the control group received one starch tablet orally once a day (at dinner time)
다른 이름들:
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실험적: pentoxifylline
|
Over a period of 4 months, patients of the study group received one PTX tablet (400 mg) orally once a day (at dinner time)
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
serum levels of TNF-a, IL-6 and CRP
기간: 4 months
|
4 months
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Alfonso M. M Cueto-Manzano, MD, MSc, PhD, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Renales, Hospital de Especialidades, CMNO, IMSS
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2006-1A-I-007
- Other grant (기타 보조금/기금 번호: NMRC/TCR/002 - SERI/2008 - TCR 621/41/2008])
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