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커프가 있는 기관내관 사용이 기도 화재의 위험을 제한하는 데 미치는 영향

2012년 1월 27일 업데이트: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
이 연구의 목적은 아데노이드 절제술, 편도선 절제술 또는 편도선 절제술 동안 구인두의 산소 농도에 대한 커프가 있는 기관내관(ETT) 사용의 영향을 평가하는 것입니다. 연구 가설은 ETT에서 커프를 팽창시키면 흡입된 마취 가스로 인한 구강인두의 오염을 제거하고 구강인두의 산소 농도를 감소시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 아데노이드 절제술, 편도선 절제술 또는 아데노편도 절제술을 받는 환자.

제외 기준:

  • 복잡한 마취 유도의 가능성이 있는 기도 이상 또는 심장 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 커프드 ETT
킴벌리 클라크
활성 비교기: 커프가 없는 ETT
킴벌리 클라크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커프가 있는 ETT와 커프가 없는 ETT 사이의 구인두의 산소 농도 차이.
기간: 인덕션 후 4~5분
구인두의 산소 및 세보플루란(마취제) 농도는 삽관 직후와 4~5분 동안 양압 환기 중에 측정됩니다. 마취 유도 후 환자가 자발 환기를 재개할 때.
인덕션 후 4~5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB10-00487

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