使用带套囊的气管插管对限制气道火灾风险的影响
2012年1月27日 更新者：Joseph D. Tobias、Nationwide Children's Hospital
本研究的目的是评估在腺样体切除术、扁桃体切除术或腺样体切除术期间使用带套囊的气管内导管 (ETT) 对口咽部氧气浓度的影响。
研究假设是，ETT 上的袖带充气将消除吸入麻醉气体对口咽部的污染，并降低口咽部的氧气浓度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受腺样体切除术、扁桃体切除术或腺样体扁桃体切除术的患者。
排除标准：
- 可能导致复杂麻醉诱导的气道异常或心脏疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：带套囊气管通气管
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金佰利克拉克
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有源比较器：不带套囊的 ETT
|
金佰利克拉克
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
带套囊和不带套囊的 ETT 口咽部氧气浓度的差异。
大体时间：诱导后4-5分钟
|
插管后立即在正压通气期间测量口咽部的氧气和七氟烷（麻醉剂）浓度，然后测量 4-5 分钟。
麻醉诱导后，当患者恢复自主通气时。
|
诱导后4-5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月27日
首次发布 (估计)
2011年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月27日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB10-00487
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带套囊气管通气管的临床试验
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University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的
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Göteborg UniversityWallström och Sjöbloms stiftelse; Peter Erikssons minnesfond; Back to Life完全的
-
Massachusetts General HospitalWest Virginia University; endOclear, LLC.完全的
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Oregon Health and Science University完全的