중성 지방 감소 및 고밀도 지단백(HDL) 상승에 대한 라플라본의 효능 (LaFlavon)
2011년 2월 9일 업데이트: Omicron Pharmaceuticals
트리글리세리드 감소 및 고밀도 지단백(HDL) 증가 효과를 평가하기 위한 대사증후군 환자의 라플라본 임상시험
트리글리세리드 감소 및 고밀도 지단백(HDL) 증가 효과를 평가하기 위한 대사증후군 환자의 LaFlavon 임상시험.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dr. Akram Echtay, M.D.
- 전화번호: +9613856323
연구 연락처 백업
- 이름: Sanan Sdepanian
- 전화번호: +9617098618
- 이메일: sanan_sdepanian@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Beirut, 레바논
- 모병
- Rafic Hariri University Hospital
-
연락하다:
- Dr. Akram Echtaye, M.D.
-
수석 연구원:
- Dr. Akram Echtaye, M.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대사증후군이 있는 남성과 여성
- 높은 트리글리세리드(> 150)
- 저밀도 지단백질(HDL)(< 35)
- 3개월 동안 하루에 한 번 연구 영양 보충제를 복용할 의향
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유 중이거나 치료 기간 동안 임신을 계획하고 있는 여성
- 알려진 우유, 콩 또는 유청 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 위약
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실험적: 라플라본
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3개월 동안 매일 LaFlavon 2정(2 x 3.5mg 리코펜/25mg 대두 이소플라본)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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고밀도 지단백질(HDL) 증가
기간: 3개월에 고밀도 지단백질(HDL)의 기준선에서 변경
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3개월에 고밀도 지단백질(HDL)의 기준선에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간 효소의 변화
기간: 기준선 및 3개월
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기준선 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dr. Akram Echtay, M.D., Rafic Hariri University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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