黄酮在降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白 (HDL) 方面的功效 (LaFlavon)
2011年2月9日 更新者：Omicron Pharmaceuticals
在代谢综合征患者中试用拉黄酮以评估其降低甘油三酯和提高高密度脂蛋白 (HDL) 的有效性
LaFlavon 在代谢综合征患者中的试验，以评估其降低甘油三酯和提高高密度脂蛋白 (HDL) 的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dr. Akram Echtay, M.D.
- 电话号码：+9613856323
研究联系人备份
- 姓名：Sanan Sdepanian
- 电话号码：+9617098618
- 邮箱：sanan_sdepanian@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Beirut、黎巴嫩
- 招聘中
- Rafic Hariri University Hospital
-
接触：
- Dr. Akram Echtaye, M.D.
-
首席研究员：
- Dr. Akram Echtaye, M.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有代谢综合征的男性和女性
- 甘油三酯升高 (> 150)
- 低高密度脂蛋白 (HDL) (< 35)
- 愿意每天服用一次研究营养补充剂，持续 3 个月
排除标准：
- 怀孕、哺乳或打算在治疗期间怀孕的妇女
- 已知对牛奶、大豆或乳清过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：安慰剂
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实验性的：拉弗拉翁
|
每天两片 LaFlavon（两片 x 3.5 毫克番茄红素/25 毫克大豆异黄酮）三个月
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
高密度脂蛋白 (HDL) 增加
大体时间：3 个月时高密度脂蛋白 (HDL) 相对于基线的变化
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3 个月时高密度脂蛋白 (HDL) 相对于基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
肝酶的变化
大体时间：基线和 3 个月
|
基线和 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr. Akram Echtay, M.D.、Rafic Hariri University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (预期的)
2011年6月1日
研究完成 (预期的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月28日
首次发布 (估计)
2011年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月9日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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