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- 임상시험 NCT01345799
크론병 치료를 위한 TRK-170의 연구
2014년 6월 11일 업데이트: Toray Industries, Inc
크론병 치료를 위한 TRK-170의 2부, 다중 센터, 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 연구
크론병 환자에서
- TRK-170의 효능 평가
- TRK-170의 PK 특성 평가
- TRK-170의 안전성 평가
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
123
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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The Netherlands, 네덜란드
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Norway, 노르웨이
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Latvia, 라트비아
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Romania, 루마니아
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Belgium, 벨기에
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Bulgaria, 불가리아
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Serbica, 세르비아
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Sweden, 스웨덴
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Ukraine, 우크라이나
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Czech Republic, 체코 공화국
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Poland, 폴란드
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France, 프랑스
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Hungary, 헝가리
- Hungary
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 스크리닝 전 크론병 진단을 받은 환자
- 환자는 안정적인 질병 활성을 가짐
제외 기준:
- 환자가 스크리닝 전에 임상적으로 유의한 질병을 앓았음
- 실험실 값에서 임상적으로 유의한 편차가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
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실험적: TRK-170 저용량
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실험적: TRK-170 미들 도스
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실험적: TRK-170 고용량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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크론병 활성 지수
기간: 12주
|
8주(치료), 4주(추적)
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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