데스플루란 마취에서 출현하는 동안 최고 후두 마스크 기도 제거를 위한 알펜타닐의 최적 용량
2017년 10월 25일 업데이트: Lee Chew Kiok, University of Malaya
이 연구는 마취된 성인에서 최대 LMA 제거 동안 기도 반사를 억제하는 알펜타닐의 최적 용량을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
LMA의 제거는 기침, 물기, 초조 및 후두 경련과 같은 기도 합병증과 관련될 수 있습니다. 따라서 환자가 자발적으로 호흡하고 기도 반사가 여전히 억제되어 있을 때 LMA를 제거하는 것이 좋습니다. 이러한 역출현 현상을 방지하기 위해 환자가 깊은 마취 상태에 있는 동안 튜브를 제거하거나 국소 마취제 및 정맥 주사 아편유사제를 투여하는 등의 많은 기술이 사용되었습니다.
출현 전 정맥 주사 아편유사제 투여는 기침, 초조 및 혈역학적 반응을 예방하는 데 유용할 수 있습니다. 알펜타닐은 기관내관 출현 동안 기침과 동요를 억제하는 것으로 입증되었습니다. 그러나 LMA 환자의 기침 억제에 대한 사용은 평가되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kuala Lumpur, 말레이시아, 59100
- University Malaya Medical Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I 및 II 환자
- 18세 ~ 49세
- 국소 마취 침윤이 필요하고 지속형 아편유사제의 사용이 필요하지 않은 경미한 선택적 데이 케어 수술(> 20분 및 2시간 미만).
제외 기준:
- 잠재적인 어려운 기도
- 반응성 기도 질환 또는 상기도 감염의 징후 및 증상.
- 심장, 폐 및 신장 질환의 병력
- 체질량 지수 > 30kgm2.
- 흡인의 위험.
- 손상 위험이 높은 열악한 치열.
- 환자 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 알펜타닐
환자는 알펜타닐 복용량을 받게 되며 알펜타닐 복용량은 이전에 Dixon up and down 방법을 사용하여 테스트한 환자의 반응에 따라 결정됩니다.
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알펜타닐은 수술 종료 시 정맥 주사로 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자발 호흡 마취된 성인에서 성공적인 LMA 제거를 위한 알펜타닐의 최적 용량
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기도 합병증 환자 수
기간: 알펜타닐 투여 후 및 LMA 제거 후 1분 이내
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알펜타닐 투여 후 및 LMA 제거 후 1분 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lee Chew Kiok, MBBS, Department of Anaesthesiogy, UMMC.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Alfentanil LMA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 공유 지원 정보 유형
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