신경아교종 환자의 유전자 발현, 면역학적 상태 및 대사체
2012년 2월 6일 업데이트: Tamara Lah Turnsek, National Institute of Biology, Slovenia
외과적으로 치료된 신경아교종 환자의 말초 혈액 단핵 세포 및 특정 하위 집단(CD4+ T 세포 및 CD56+ NK 세포)에서 유전자 발현, 면역학적 상태 및 대사체의 모니터링 및 분석
뇌 수술을 받은 신경교종 환자에 대한 연구는 CD4+ T 세포와 CD56+ NK 세포의 두 가지 면역 세포 집단에서 측정된 전사체 발현 프로필 분석에 초점을 맞추고 있습니다. 분석 결과는 건강한 인구의 기준 데이터와 비교됩니다. 또한 대사체 및 면역학적 상태도 모니터링하여 수술 전후의 건강한 집단 기준 데이터와 비교합니다*. 비교 크로스오믹스 분석을 통해 연구자들은 질병 재발에 대한 새로운 진단 및 예후 생물학적 마커를 식별할 수 있을 것으로 생각합니다. 이번 연구 결과는 신경아교종의 병태생리학 및 현재 외과적 치료의 메커니즘에 대한 더 깊은 통찰을 전달할 것으로 기대된다.
* 건강한 참조 데이터는 BTC, UMC 및 NIB의 공동 노력으로 게시되었습니다(Gruden et al. 2012).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- 모병
- Blood Transfusion Centre of Slovenia
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연락하다:
- Primož Rožman, MD, PhD
- 전화번호: +386-1-5438-100
- 이메일: primoz.rozman@ztm.si
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연락하다:
- Matija Veber, dipl. biotech.
- 전화번호: +386-51-649-350
- 이메일: matija.veber@ztm.si
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수석 연구원:
- Primož Rožman, MD, PhD
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- 모병
- Department of Neurosurgery, University Medical Centre Ljubljana
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연락하다:
- Marjan Koršič, MD, PhD
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수석 연구원:
- Marjan Koršič, MD, PhD
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- 모병
- National Institute of Biology
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연락하다:
- Tamara Lah Turnšek, PhD
- 전화번호: +386-59-23-27-03
- 이메일: tamara.lah@nib.si
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수석 연구원:
- Kristina Gruden, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
종양의 외과적 절제로 치료받은 신경교종 환자
설명
포함 기준:
- 악성 신경교종 = 교모세포종(WHO IV) 환자
제외 기준:
- 임신
- 전이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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신경아교종 환자
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환자는 표준 수술 요법인 신경교종 절제술로 치료받게 됩니다.
연구 파라미터 측정에 사용되는 혈액 샘플은 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내에 한 번 더 채취됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CD4+ T 및 CD56+ NK 세포의 전사체 프로파일
기간: 수술 전 10일 이내
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수술 전 10일 이내
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CD4+ T 및 CD56+ NK 세포의 전사체 프로파일
기간: 수술 후 하루
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수술 후 하루
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CD4+ T 및 CD56+ NK 세포의 전사체 프로파일
기간: 수술 후 10일 이내
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수술 후 10일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 샘플의 대사산물 프로파일링
기간: 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회 수술
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수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회 수술
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말초 혈액 샘플에서 림프구 하위 집단 평가
기간: 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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혈장 샘플의 항체 프로파일링
기간: 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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혈장 샘플의 miRNA 프로파일링
기간: 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회 수술
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수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회 수술
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혈장 샘플의 단백질 분석
기간: 수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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수술 전 10일 이내, 수술 후 1일 이내, 수술 후 10일 이내 다시 1회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Tamara Lah Turnšek, PhD, National Institute of Biology, Ljubljana, Slovenia
- 수석 연구원: Kristina Gruden, PhD, National Institute of Biology, Ljubljana, Slovenia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MNC-Glioma-1-4
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신경교종 절제술에 대한 임상 시험
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...완전한
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Dana-Farber Cancer Institute빼는
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWeill Medical College of Cornell University종료됨