침술을 이용한 원위부 침술이 무릎 통증에 미치는 영향
2022년 3월 20일 업데이트: Elyad Davidson, Hadassah Medical Organization
무릎 통증에 대한 다양한 침술 방법의 비교
본 연구의 목적은 침술의 구체적인 치료적 이점이 환자의 신념 및 기대와 같은 상황적 및 심리사회적 요인에 주로 기인하는지 테스트하는 것입니다. 위약과 비교하고 "올바른" 침술 규칙을 준수하지 않는 침습적 자침과 비교하여 임상 환경에서 침술의 단기 및 장기 효능을 평가하기 위해.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 신규 기능:
- 무릎 통증에 대한 원위부 자침의 효과를 평가하는 첫 번째 목표
- 두 번째 목표는 두 가지 침술 기술인 플라시보, "잘못된" 위치에서의 자침 및 무릎 통증에 대한 "올바른" 자침을 직접 비교하는 것입니다.
발표된 데이터와 비교한 연구의 장점:
- 원위부 자침 - 자침하는 동안 동작 범위(ROM)와 통증 수준을 평가할 수 있습니다.
- 두 침술 시스템 모두 최소한의 질문에 의존하여 환자-개업의 상호 작용을 단순화합니다.
- DP 클리닉의 탐색 연구에 따르면 적어도 단기적으로는 "올바른" 바늘과 "잘못된" 바늘을 구별할 수 있습니다. 장기적인 영향은 아직 평가되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Please Select
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Jerusalem, Please Select, 이스라엘, 91120
- Hadassah Medical Organization
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 슬개 건염으로 인해 무릎의 100mm VAS에서 만성 안정 통증 점수 >40mm를 앓고 있는 성인 환자(>18세).
- 환자는 수술 대상이 아니며 연구 시작 후 8주 이내에 스테로이드 주사 또는 히알루론산 주사가 예정되어 있지 않음을 확인하는 X-레이 또는 기타 검사를 받았습니다.
- 성인 환자(> 18세), ACL 재건 수술 2주 후(반월판 침범 유무에 관계없이), 무릎의 100mm VAS에서 통증 점수 >40mm(이 단계의 모든 환자는 유의한 ROM 제한이 있음).
제외 기준:
- 환자 거부
- 군인
- 임신
- 병적 비만
- 당뇨병
- 말초 혈관 질환
- 하지 신경학적 결손(예: 다발성 경화증, 신경 마비), 기타 심각한 동반 질환(심한 허리 통증 또는 고관절 통증 포함)
- 장기간 또는 현재 스테로이드 사용 이력
- 최근 3개월 이내에 히알루론산 주사를 맞았음
- 바늘 공포증이나 반창고에 대한 알레르기가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 깊은 바늘 비 부위 특정
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활성 비교기: 무릎 통증에 반대쪽 팔꿈치
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활성 비교기: 살아있는 시스템의 에너지 니들링
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위약 비교기: 가짜 침술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침술을 이용한 원위부 침술이 무릎 통증에 미치는 영향
기간: 2 년
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4가지 다른 침술 기법을 사용한 원위부 자침이 무릎 통증에 미치는 영향:
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elyad Davidson, MD, Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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